7,9-diamino-10-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4,10-dihydropyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-8-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,9-diamino-10-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4,10-dihydropyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-8-carbonitrile
• 英文别名: 5,7-Diamino-9-(2,3-dimethoxyphenyl)-12-(hydroxymethyl)-14-oxo-2,11-dioxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,12-pentaene-6-carbonitrile；5,7-diamino-9-(2,3-dimethoxyphenyl)-12-(hydroxymethyl)-14-oxo-2,11-dioxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,12-pentaene-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 422.397
• InChiKey: LQCDIUKVTDAUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.32h， 以81%的产率得到7,9-diamino-10-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-4,10-dihydropyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-b]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三组分双环化提供了对吡喃并[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3-b]吡啶及其衍生物的便捷访问。

  摘要：

  为有效合成稠合的吡喃并[2,3-b]吡啶文库，开发了一种新的三组分双环化方法。通过在微波辐射下使各种含C，O的亲核试剂，醛和2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三腈反应得到合成，提供了50个化学和生物医学上很重要的吡喃[2,3-]实例。 b]吡啶类似物，同时形成两个新环和四个sigma键。该程序的特点是反应时间短，成本低廉且易于获得的起始原料，可靠的可扩展性和温和的反应条件以及操作简便。

  DOI：

  10.1021/co500100c

文献信息

• Three-Component Bicyclization Providing an Expedient Access to Pyrano[2′,3′:5,6]pyrano[2,3-<i>b</i>]pyridines and Its Derivatives
  作者：Xing-Jun Tu、Wei Fan、Wen-Juan Hao、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/co500100c

  日期：2014.11.10

  A new three-component bicyclization for the efficient synthesis of a fused pyrano[2,3-b]pyridine library has been developed. The syntheses were achieved by reacting diverse C,O-containing nucleophiles, aldehydes, and 2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile under microwave irradiation, providing 50 examples of chemically and biomedically significant pyrano[2,3-b]pyridine analogues with the concomitant

  为有效合成稠合的吡喃并[2,3-b]吡啶文库，开发了一种新的三组分双环化方法。通过在微波辐射下使各种含C，O的亲核试剂，醛和2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三腈反应得到合成，提供了50个化学和生物医学上很重要的吡喃[2,3-]实例。 b]吡啶类似物，同时形成两个新环和四个sigma键。该程序的特点是反应时间短，成本低廉且易于获得的起始原料，可靠的可扩展性和温和的反应条件以及操作简便。