(hydroxyethyloxy)methyl-5 furfuraldehyde-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (hydroxyethyloxy)methyl-5 furfuraldehyde-2
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethoxymethyl)furfural；5-(2-Hydroxyethoxymethyl)furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: JWBVUBRHNPJPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydroxyethyloxy)methyl-5 furfuraldehyde-2 在 oxygen 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-Hydroxy-5-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cottier, Louis; Descotes, Gerard; Nigay, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 844 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 乙二醇 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以24%的产率得到(hydroxyethyloxy)methyl-5 furfuraldehyde-2
  参考文献：
  名称：

  Cottier, Louis; Descotes, Gerard; Nigay, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 844 - 850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxymethylfurfural ethers from sugars and di- and triols
  申请人：Furanix Technologies B.V

  公开号：EP2033958A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  The current invention provides a method for the manufacture of an ether of 5-hydroxymethylfurfural by reacting a hexose-containing starting material or HMF with a C2 to C6 di- or triol other than 2-methyl-1,3-propanediol, in the presence of an acid catalyst.

  本发明提供了一种制备5-羟甲基糠醛醚的方法，通过在酸催化剂存在下，将含有六元糖起始物或HMF的物质与C2至C6二元或三元醇（不包括2-甲基-1,3-丙二醇）反应。
• US9834530B2
  申请人：——

  公开号：US9834530B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• Cottier, Louis; Descotes, Gerard; Nigay, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 844 - 850
  作者：Cottier, Louis、Descotes, Gerard、Nigay, Henri、Parron, Jean-Claude、Gregoire, Veronique

  DOI：——

  日期：——