乙炔基-2环己醇 | 5877-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙炔基-2环己醇
• 中文别名: 2-乙炔基环己醇
• 英文名称: 2-ethynyl-1-cyclohexanol
• 英文别名: ethynyl-2 cyclohexanol；1-ethynylcyclohexanol；2-ethynylcyclohexanol；trans-2-Ethynylcyclohexanol；cis-2-Ethinyl-cyclohexanol；2-Ethynylcyclohexan-1-ol
• CAS: 5877-41-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: KNVOCSQDAIHOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔基-2环己醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 Methyl-(2-hydroxycyclohexyl)propionat
  参考文献：
  名称：

  Reactions de cyclopropenes electrophiles avec les Enamines et ynamines. Cycloadduits bicyclopentaniques et analogues halochrysanthemiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85172-2
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-ethynylcyclohexan-1-ol 在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 乙炔基-2环己醇
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Schuhmacher, Werner; Kunzmann, Erich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1467 - 1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• Intramolecular Inverse Electron-Demand [4 + 2] Cycloadditions of Ynamides with Pyrimidines: Scope and Density Functional Theory Insights
  作者：Guillaume Duret、Robert Quinlan、Boyang Yin、Rainer E. Martin、Philippe Bisseret、Markus Neuburger、Vincent Gandon、Nicolas Blanchard

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02986

  日期：2017.2.3

  prepared in only three steps from commercially available pyrimidines. The key step of this short sequence is a [4 + 2]/retro-[4 + 2] cycloaddition between a pyrimidine and an ynamide, which constitutes the first examples of ynamides behaving as electron-rich dienophiles in [4 + 2] cycloaddition reactions. In addition, running the ihDA/rDA reaction in continuous mode in superheated toluene, to overcome

  从生命科学到催化，4-氨基吡啶通常是化学工业中有价值的支架。我们在这里报告了结构多样的多环稠合和螺-4-氨基吡啶的集合，它们仅需三步即可从市售嘧啶中制备。此短序列的关键步骤是嘧啶和乙酰胺之间的[4 + 2] /复古-[4 + 2]环加成，这构成了乙酰胺中的首个实例，在[4 + 2]环加成中表现为富电子的亲二烯体。反应。此外，与间歇模式相比，在过热的甲苯中以连续模式运行ihDA / rDA反应可克服MW反应有限的可扩展性，从而显着提高产量。最后，
• Synthesis of cis-[Pt(CCr)₂(PPh₃)₂] and trans-[PtCl(CCR)(PPh₃)₂] complexes. Crystal and molecular structures of cis-[Pt{CCC(OH)Me₂}₂(PPh₃)₂]·H₂O, trans-[PtCl{CCC(OH)Me₂}(PPh₃)₂]·0.5PhMe, and trans-[PtCl{CCC(OH)MeEt}(PPh₃)₂]·Me₂CO. Influence of bases and their concentration on the reactivity of cis-[PtCl₂(PPh₃)₂]
  作者：Anita Furlani、Silvia Licoccia、Maria V. Russo、Angiola Chiesi Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9840002197

  日期：——

  Crystallographic details: cis-[PtCCC(OH)Me2}2(PPh3)2]·H2O, monoclinic, space group P21/c, with a= 15.473(5), b= 21.725(6), c= 13.439(4)Å, β= 113.95(3)°, and Z= 4; R= 0.052 for 3 110 observed reflections; trans-[PtClCCC(OH)Me2}(PPh3)2]·0.5PhMe, triclinic, space group P, with a= 11.695(3), b= 19.690(6), c= 9.214(2)Å, α= 101.88(3), β= 104.26(3), γ= 85.55(3)°, and Z= 2; R= 0.053 for 3 961 observed reflections;

  络合物顺- [PT（C CR）2（PPH 3）2 ] [R = C（OH）Me 2，C（OH）相遇，CH（OH）的pH值，或PH]可以从获得的顺式- [氯铂酸2（PPh 3）2 ]和HC CR在30％氨水溶液中作为溶剂。配合物的反式- [氯铂酸（C CR）（PPH 3）2 ] [R = CH 2 OH，CH（OH）Me，C（OH）Me 2，C（OH）满足，C 6 ħ 10 OH，或CH 2 NEt 2通过使用氯仿（或二氯甲烷）-二乙胺作为溶剂获得。没有观察到炔醇的脱水反应。顺式-[Pt C CC（OH）Me 2 } 2（PPh 3）2 ]·H 2 O，反式-[PtCl C CC（OH）Me 2 }（PPh 3）2 ]·的X射线分析0.5PhMe和反式[[PtCl C CC（OH）MeEt}（PPh 3）2 ]·Me 2 CO揭示了，顺式配合物中存在水分子，该水分子与两个分子形成两个强
• Palladium nanoparticles immobilized on EDTA-modified Fe₃ O₄ @SiO₂ nanospheres as an efficient and magnetically separable catalyst for Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Saeed Zahmatkesh、Nafiseh Fahimi、Mehran Nosratabadi

  DOI：10.1002/aoc.4302

  日期：2018.4

  The catalyst was used in Suzuki cross‐coupling reactions of various aryl halides, including less reactive chlorobenzenes with phenylboronic acid without any additive or ligand under green conditions. Furthermore, we have reported this recyclable catalytic system for Sonogashira cross‐coupling reactions of various aryl halides (I, Br, Cl) under copper and ligand‐free conditions in the presence of DMF/H2O

  在这项研究中，通过将钯固定在乙二胺四乙酸（EDTA）涂层的Fe 3 O 4 @SiO 2磁性纳米复合材料上，合成了一种新型的非均相钯催化剂，并将其用于Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应。FT-IR，XRD，TEM，FE-SEM，DLS EDX，XPS，N 2表征了磁性催化剂的性能用ICP进行吸附-解吸等温线分析，TGA，VSM，元素分析和催化剂中Pd的负载量为0.51 mmol / g。在绿色条件下，该催化剂用于各种芳基卤化物的Suzuki交叉偶联反应，包括反应性较低的氯苯与苯基硼酸，无任何添加剂或配体。此外，我们已经报道了在DMF / H 2 O（1：2 / v：v）存在下，无铜和无配体条件下，各种芳基卤化物（I，Br，Cl）的Sonogashira交叉偶联反应的可循环催化体系。）作为溶剂。磁性催化剂也可以由外部磁体分离并重复使用六次，而活性没有任何显着损失。
• N-heterocyclic carbene-Pd(II) complex based on theophylline supported on Fe3O4@SiO2 nanoparticles: Highly active, durable and magnetically separable catalyst for green Suzuki-Miyaura and Sonogashira-Hagihara coupling reactions
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Ali Reza Sardarian、Habib Firouzabadi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.08.002

  日期：2018.10

  phosphine-free Pd catalyst for the Sonogashira cross-coupling of aryl halides (I, Br, Cl) with terminal aromatic and aliphatic alkynes under solvent-free conditions. All coupling reactions proceeded with good to excellent yields. The catalyst showed good stability and was recovered and reused for eight reaction cycles without a significant loss in its catalytic activity. Also, the leaching of the catalyst has been

  本文通过将基于茶碱的N-杂环卡宾-Pd（II）配合物固定在磁性Fe 3 O 4 @SiO 2纳米粒子上，合成了一种新型的非均相钯催化剂。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA）对合成的磁性复合材料进行表征振动样品磁力计（VSM），透射电子显微镜（TEM），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），动态光散射（DLS），N 2吸附-解吸等温线分析（BET），紫外可见光谱和元素分析。另外，通过电感耦合等离子体（ICP）分析来测量钯在催化剂上的负载量。合成的催化剂已成功用于各种芳基卤化物（I，Br，Cl）与苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。该反应最好在60°C下仅在0.37–0.5 mol％的催化剂存在下于绿色溶剂水中进行。同样，我们已经报道了这种可循环使用的催化体系，它是在无溶剂条件下，将芳基卤化物（