乙烯-D3 | 2680-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙烯-D3
• 英文名称: ethylene-d3
• 英文别名: Trideuterio-ethylen；trideuterioethylene；Trideuteroaethylen；Trideuterioaethylen；Aethylen-d₃；1,1,2-trideuterioethene
• CAS: 2680-01-5
• 化学式: C₂H₄
• 分子量: 31.0299
• InChiKey: VGGSQFUCUMXWEO-APAIHEESSA-N

物化性质

• 沸点：
  -104 °C(lit.)
• 闪点：
  -100 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙烯-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
压力下气体 (液化气体)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H280 含压力下气体；如加热可爆炸。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
事故响应
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2D3H
分子式
: 31.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene-d3
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2680-01-5
No.) 601-010-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -169 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
-104 °C - lit.
g) 闪点
-100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Ethylene-d3)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1962 国际海运危规: 1962 国际空运危规: 1962
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHYLENE
国际海运危规: ETHYLENE
国际空运危规: Ethylene
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯-D3 、 氢化铝 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烃基中Al [C 2 H 4 ]的电子自旋共振谱

  摘要：

  Al [C 2 H 4 ]是由Al原子和C 2 H 4在旋转低温恒温器中于77 K的固态烃上形成。它具有磁性参数一个‖（Al）的= 123兆赫，一个‖（铝）= - 14兆赫，一个铝= 31兆赫，一个ħ（4）= 7.5兆赫，克‖= 2.0026，克⊥= 2.0047和克= 2.004。该络合物非常稳定，并且在金刚烷中一直存在直至297K。Al[C 2 H 4 ]的结构和键合仍存在疑问，但磁性参数和稳定性表明σ和π均很强。 铝原子和亚乙基之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/f19878303701
• 作为产物：
  描述：

  乙烯-d4 在 铜 H 作用下， 生成 乙烯-D3
  参考文献：
  名称：

  Cu（100）上乙烯中的H和D原子加成：乙基H / D位移和分解均不存在

  摘要：

  加入气相H和d原子不饱和烃的物理吸附在金属表面上是一种可行的合成路线，以部分氘化的烷基基团的表面上（甄克思，CJ;僖，M。;羊，MX;特，BE Ĵ。物理学。化学。1994年，98，2152-2157）。由于这些过程的发热量约为60 kcal / mol，因此应考虑在与表面热适应之前发生烷基分解和/或重排的可能性（在先前的研究中未明确解决的可能性）。在这里的研究中，通过研究将H和D原子添加到物理吸附在Cu（100）表面上的各种氘代乙烯中来研究了这些分解和重排的可能性。与先前对由这些键断裂过程形成的表面物质的研究结果相比，CH，C或D或CC键断裂引起的乙基分解已得到解决，但并未发生。通过加热表面以诱导β-氢或β-氘消除，已解决了乙基两个碳原子之间的H / D转移。将所得的烯烃产物比率与通过独立途径（即标记的溴乙烷的解离吸附）形成的选择性氘代乙基的β-消除比率进行比较。结果表明，H / D移位的

  DOI：

  10.1021/jp952271f

文献信息

• Protonation dynamics of [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2) and decomposition processes for [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2)H+ in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson

  DOI：10.1021/ja00187a015

  日期：1989.3

  respectively ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/ and Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/. Hydrogen migration in the above fragment ions was investigated by monitoring H/D exchange with D/sub 2/ and ethene-d/sub 4/. No exchange occurs for any of the ions ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/double bond/CH/sub 2/)H/sup +/ through ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/) with D/sub 2/. With ethene-d/sub

  详细研究了碰撞活化 3 的分解过程，并与非质子化类似物 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO) 的分解过程进行了比较(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)/sup +/。3 通过最初消除三个羰基然后依次 C/sub 2/H/sub 2/ 和 H/sub 2/ 消除分别产生 ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/ H/sup +/ 和 Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/。通过监测与 D/sub 2/ 和乙烯-d/sub 4/ 的 H/D 交换来研究上述碎片离子中的氢迁移。任何离子 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)H/sup +/ 通过 ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup
• Gas-phase studies of alkane oxidation by transition-metal oxides. Selective oxidation by CrO+
  作者：H. Kang、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00284a011

  日期：1986.11

  of alkenes and alkanes occur. In reactions with cyclic alkanes, cyclopropane and cyclobutane yield products characteristic of C-C bond cleavage. In contrast, reactions with cyclopentane and cyclohexane mainly involve dehydrogenation and elimination of H/sub 2/O. A series of hydrogen abstraction reactions are examined to determine the bond dissociation energy D/sup 0/ (CrO/sup +/-H) = 89 +/- 5 kcal

  已经通过使用离子束反应散射技术研究了 CrO/sup +/ 与烷烃的气相反应。CrO/sup +/ 与大于甲烷的烷烃发生容易的反应。CrO/sup +/ 选择性氧化乙烷以形成乙醇。除了可能形成醇外，与较大烷烃的反应更为复杂，产生的产物会发生脱氢和烯烃和烷烃的损失。在与环状烷烃的反应中，环丙烷和环丁烷产生具有 CC 键断裂特征的产物。相比之下，环戊烷和环己烷的反应主要涉及脱氢和消除H/sub 2/O。检查一系列夺氢反应以确定键离解能 D/sup 0/ (CrO/sup +/-H) = 89 +/- 5 kcal mol/sup -1/。这种键能对 CrO/sup +/ 与烷烃的反应机制有影响，导致提出多中心反应中间体的建议，其中烷基 CH 键添加到 Cr/sup +/-O 键作为初始步骤。这得到了对 Cr/sup +/ 与醇反应的检验的支持。
• Mechanistic and kinetic study of alkane activation by titanium(I) and vanadium(I) in the gas phase. Lifetimes of reaction intermediates
  作者：M. A. Tolbert、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00284a012

  日期：1986.11

  2-eliminations for both V/sup +/ and Ti/sup +/, where deuterium scrambling may occur in the latter case. It is proposed that some 1,3-elimination of hydrogen also occurs in the reaction of Ti/sup +/ with n-butane. Although the dehydrogenation reactions of V/sup +/ and Ti/sup +/ appear to be similar to those of Ru/sup +/ and Rh/sup +/, there are some important differences in the reactivity of V/sup +/. Extensive

  使用离子束装置研究了 Ti/sup +/ 和 V/sup +/ 与几种氘标记烷烃的反应。观察到的这两种金属离子的主要反应是单脱氢和双脱氢。对于 Ti/sup +/ 也观察到烷烃损失反应，但可能是由于电子激发态。通过使用部分氘代烷烃研究脱氢机制。结果与 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的 1,2-消除一致，其中在后一种情况下可能发生氘加扰。有人提出，在 Ti/sup +/ 与正丁烷的反应中也会发生一些氢的 1,3-消除。尽管 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的脱氢反应似乎与 Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 的脱氢反应相似，但 V/sup +/ 的反应性存在一些重要差异。广泛的加合物形成和大的氘同位素效应与反应中间体一致，与 Ti/sup +/、Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 相比，V/sup +/ 的寿命相对较长。碰撞稳定性研究用于估计当 Ti/sup
• Hydrocarbon activation by gas-phase lanthanide cations: interaction of praseodymium (Pr+), europium (Eu+), and gadolinium (Gd+) with small alkanes, cycloalkanes, and alkenes
  作者：J. Bruce. Schilling、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00209a002

  日期：1988.1

  reactivity. Gd/sup +/ can be thought of as having two valence electrons, and indeed it reacts similarly to Sc/sup +/ and the other group 3 metal ions Y/sup +/ and La/sup +/, yielding products corresponding to elimination of hydrogen, alkanes, and alkenes. The elimination of neutral alkenes in the reaction of Gd/sup +/ with alkanes results in the formation of metal dialkyl or hydrido-alkyl complexes. This finding

  作者描述了气相镧系元素离子、镨 (Pr/sup +/)、铕 (Eu/sup +/) 和钆 (Gd/sup +/) 与小烷烃、环烷烃、烯烃和几种含氧化合物。只有 Gd/sup +/ 可以激活烷烃的 CH 和 CC 键。Gd/sup +/ (4f/sup 7/5d/sup 1/6s/sup 1/)的基态电子构型与Pr/sup +/- (4f/sup 3/6s/sup 1/)不同和 Eu/sup +/- (4f/sup 7/6s/sup 1/)，得出的结论是 f 电子在金属离子反应性中的作用很小。Gd/sup +/ 可以认为有两个价电子，实际上它与Sc/sup +/ 和其他第3 族金属离子Y/sup +/ 和La/sup +/ 的反应类似，产生对应于消除的产物氢、烷烃和烯烃。在 Gd/sup +/ 与烷烃的反应中中性烯烃的消除导致金属二烷基或氢化烷基配合物的形成。该发现导致对介于 110 和 130
• Gas-Phase Reactions of Aliphatic Alcohols with ‘Bare’ FeO⁺
  作者：Detlef Schröder、Ralf Wesendrup、Christoph A. Schalley、Waltraud Zummack、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19960790113

  日期：1996.2.7

  Ion/molecule reactions of ‘bare’ FeO+ with linear and branched aliphatic alcohols have been examined by Fourier-transform ion-cyclotron resonance mass spectrometry. Depending on the chain length of the alcohol, three different types of reactions can be distinguished: (i) Oxidation of the alcohols in the α-positions, to yield the corresponding carbonyl-Fe+ complexes, involves an initial OH bond activation

  已通过傅立叶变换离子回旋加速器共振质谱法研究了“裸露的” FeO +与直链和支链脂族醇的离子/分子反应。根据醇的链长，可以区分三种不同类型的反应：（i）在α-位氧化醇以生成相应的羰基-Fe +配合物，涉及醇的初始OH键活化导致形成ROFe + OH作为中心中间体。（ii）Fe（OH）的形成伴随着相应中性烯烃的损失，与中性OFeOH和碳阳离子R +的生成竞争。这些夫妇指向一个物内酸-碱平衡的存在性以及由从任一酸的质子转移到另一个相互连接，例如IC 3 H +OFeOH⇄C 3 ħ 6 +的Fe（OH）。该过程由FeO +的路易斯酸度驱动，并始于从醇中提取氢氧根阴离子。（iii）对于更长的醇，例如戊醇，观察到远离O官能度的未活化的CH键的官能化。在此，醇的OH基充当锚，其将反应性金属氧化物阳离子导向烃链的特定位点。