4-{2-[4-(4-chloro-3-difluoromethoxy-phenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{2-[4-(4-chloro-3-difluoromethoxy-phenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: US10155727, Example 1；4-[2-[4-[4-chloro-3-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazol-1-yl]ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₂N₄O
• 分子量: 366.798
• InChiKey: CRTYJRKVIQBRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 4-{2-[4-(4-chloro-3-difluoromethoxy-phenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以1 g的产率得到4-{2-[4-(4-chloro-3-difluoromethoxy-phenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES
  [FR] PYRAZOLES

  摘要：

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2016025918A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 44.58h， 生成 4-{2-[4-(4-chloro-3-difluoromethoxy-phenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES
  [FR] PYRAZOLES

  摘要：

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2016025918A1

文献信息

• Pyrazoles
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10155727B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  本发明涉及吡唑衍生物，它们是 NMDA NR2B 受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRAZOLES
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3180315A1

  公开（公告）日：2017-06-21