sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride
• 英文别名: sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride；sodium dihydro-bis-(2-methoxyethoxy)aluminate；Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate；aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate
• 化学式: C₆H₁₄AlO₄*2H*Na
• 分子量: 202.162
• InChiKey: ZGRKAOOWKVNYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-异丙氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkoxyphenols

  摘要：

  对2-取代1,3-苯并二氧杂环辛烷的还原氢解采用供氢还原剂体系进行，以产生2-烷氧基苯酚。

  公开号：

  US04302615A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基马来酰亚胺 、 cuprous chloride dihydrate 、 1-(m-methoxyphenyl)-N-methyl-1,2-cyclopropanedicarboximide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1-(m-methoxyphenyl)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclohexanes

  摘要：

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。

  公开号：

  US04131611A1

文献信息

• 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04794181A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  The invention relates to 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines of the formula ##STR1## wherein Y is the same of different and is hydrogen and lower alkoxy; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2, CN and NH.sub.2 ; R is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyllower alkyl, ##STR2## Ar lower alkyl of the formula ##STR3## where Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen CF.sub.3, NO.sub.2 and NH.sub.2 ; Aryloxy lower alkyl of the formula ##STR4## where Z is as previously defined; and an alkylene amine of the formula ##STR5## where R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl, n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及式中Y为相同或不同的氢和较低的烷氧基；X为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基和氨基；R为氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、Ar较低的烷基；其中Z为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；Aryloxy较低的烷基；以及药学上可接受的酸盐。
• 10-(1,2-Propadienyl) steroids as irreversible aromatase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04289762A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Irreversible aromatase inhibitors are provided having the formulae ##STR1## wherein represents a single or a double bond; R.sup.1 is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 ; R.sup.2 is (H) (OR.sup.8) or O; R.sup.3 is H or C.sub.1-3 alkyl; R.sup.4 is H or OR.sup.8 ; R.sup.5 is H.sub.2, O or (H) (C.sub.1-3 alkyl); R.sup.6 and R.sup.7 are each independently H or C.sub.1-3 alkyl; and R.sup.8 is H or C.sub.1-4 alkanoyl. Intermediates useful in preparing the foregoing aromatase inhibitors, methods of using them and a pharmaceutical composition containing them are also provided.

  不可逆的芳香化酶抑制剂具有以下结构式##STR1##其中表示单键或双键；R.sup.1为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5；R.sup.2为(H)(OR.sup.8)或O；R.sup.3为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.4为H或OR.sup.8；R.sup.5为H.sub.2、O或(H)(C.sub.1-3烷基)；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为H或C.sub.1-4烷酰基。还提供了用于制备上述芳香化酶抑制剂的中间体，以及使用它们的方法和含有它们的药物组合物。
• 4,6,8(14)-Triene steroids
  申请人：Steele Chemicals Co. Ltd.

  公开号：US04058539A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  There are provided novel 4,6,8(14)-triene-steroids as well as processes for preparing such compounds. The above compounds are useful as intermediates in the preparation of other steroids, which in turn, may be converted into valuable pharmaceutical agents.

  提供了新颖的4,6,8(14)-三烯类固醇，以及制备这类化合物的方法。上述化合物可作为制备其他类固醇的中间体，而这些类固醇又可以转化为有价值的药用制剂。
• Antidepressive and analgesic 4-aryloxy- and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04312876A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  Novel 4-aryloxy- and 4-arylthio-3-phenylpiperidines and related compounds, physiologically acceptable salts thereof and intermediates therefor possessing analgesic, antidepressant properties, and a process for the preparation of such compounds, derivatives and intermediates are described.

  描述了新型4-芳氧基和4-芳硫基-3-苯基哌啶和相关化合物，其生理上可接受的盐及其中间体，具有镇痛、抗抑郁性能，并提供了制备这些化合物、衍生物和中间体的方法。
• Derivatives of perhydro-aza-heterocycles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04160837A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  The present invention provides new derivatives of perhydro-aza-heterocycles of the formula ##STR1## in which X is the oxo radical or hydrogen and the radical OR.sub.1, in which R.sub.1 is hydrogen or a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon radical, a substituted or unsubstituted araliphatic hydrocarbon radical or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon radical or an acyl radical, R.sub.2 is hydrogen or a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon radical, Y is oxygen or sulphur, n.sub.1 and n.sub.2 each are values of 1 to 3, n.sub.1 +n.sub.2 being at most four, and Ar is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon radical, and the acid addition salts, in particular the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These new substances possess valuable pharmacological properties, in particular antidepressant activity, and can be used for the treatment of mental depressions. Specific embodiments are trans- and cis-3-hydroxy-4-(3,4-dimethyl-phenoxy)-piperidine, trans- and cis-3-hydroxy-4-(2,3-dimethyl-phenoxy)-piperidine, their 1-methyl derivatives and the pharmaceutically acceptable salts of these substances.

  本发明提供了新的perhydro-aza-杂环衍生物，化学式如下：其中X为氧化物基团或氢，基团OR.sub.1中R.sub.1为氢或取代或未取代的脂肪烃基团、取代或未取代的芳基脂肪烃基团或取代或未取代的芳基烃基团或酰基，R.sub.2为氢或取代或未取代的脂肪烃基团，Y为氧或硫，n.sub.1和n.sub.2各自为1至3的值，n.sub.1 +n.sub.2最多为四，Ar为取代或未取代的芳基烃基团，以及其酸盐加合物，特别是其中药学上可接受的酸盐。这些新物质具有有价值的药理特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例包括反式和顺式3-羟基-4-(3,4-二甲基苯氧基)-哌啶、反式和顺式3-羟基-4-(2,3-二甲基苯氧基)-哌啶，它们的1-甲基衍生物和这些物质的药学上可接受的盐。