bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride
• 英文别名: Bis(2-methoxyethoxy) aluminum hydride；bis(2-methoxyethoxy)alumanylium;hydride
• 化学式: C₆H₁₄AlO₄*H
• 分子量: 178.164
• InChiKey: KPEVATWYYQJFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 trans tert-butyl 4-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)cyclohexylcarbamate 以 Petroleum ether 为溶剂， 以82%的产率得到TERT-BUTYL TRANS-4-(2-OXOETHYL)CYCLOHEXYLCARBAMATE
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中RN、R1、R2、R3、R4、RN、L、V、X、a、m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20210403454A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 在 bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (-)-(4S,5S)-5-((1S)-hydroxyethyl)-4-trimethylsilyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Epoxy-silanes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86648-5

文献信息

• Derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxphenylsulfanylarylacetic acids
  申请人：Leciva, A.S.

  公开号：US06303612B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  Processes for the preparation of derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxyphenylsulfanylarylacetic acids of Formula (I) and pharmaceutical compositions including these compounds are provided: wherein X is H, halogen or NO2 group, n is 0 or 1, and m is 2 to 4 if Z is either 4-acetyl-3 -hydroxy-2-propylphenoxy of Formula (II): or a piperazinyl residue, or m is 1 if Z is quinolin-2-yl or 6-chloroquinoli-2-yl.

  提供了制备羟基苯硫基苯甲酸和羟基苯硫基芳基乙酸衍生物的过程以及包括这些化合物的药物组合物： 其中X为H、卤素或NO2基团，n为0或1，如果Z为4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基的化合物（II）或哌嗪基残基，则m为2至4；如果Z为喹啉-2-基或6-氯喹啉-2-基，则m为1。
• Arylcyclobutylmethylamines
  申请人：Boots Company, PLC

  公开号：US04925879A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are H or an optionally substituted hydrocarbon group or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R.sub.3 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group; and R.sub.4 is a hydrocarbon group containing at least one substituent selected from the group consisting of hydroxy and acylated derivatives thereof, optionally substituted alkoxy groups, optionally substituted cycloalkyloxy groups, optionally substituted alkylenedioxy groups, oxo and groups of formula S(O).sub.p R.sub.5 in which p is 0, 1 or 2 and R.sub.5 is an alkyl group, said hydrocarbon group being optionally substituted by additional substituents, are useful in the treatment of depression.

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐；其中R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，是H或一个可选地取代的碳氢基团，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个可选地取代的杂环环；R.sub.3是一个可选地取代的芳香碳氢基团；R.sub.4是一个含有至少一种亲水基团或酰化衍生物的碳氢基团，可选地取代的烷氧基团，可选地取代的环烷氧基团，可选地取代的烷二氧基基团，氧代基和化学式S（O）.sub.p R.sub.5中的基团，其中p为0、1或2，R.sub.5是一个烷基基团，所述碳氢基团可选地由额外的取代基团取代，在抑郁症的治疗中有用。
• (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-Pyridinyl)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04381302A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-pyridinyl)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,1 1,11a-dodecahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline and derivatives or acid addition salts thereof are selective .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonists and thereby useful as antidepressant agents and for treating sedation caused by antihypertensive therapy.

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-吡啶基)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a-十二氢-2H-吡嗪[1,2-b]异喹啉及其衍生物或酸盐是选择性α2-肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁剂并用于治疗抗高血压治疗引起的镇静作用。
• Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05091419A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Diurea derivatives are provided which are represented by the following general formula and salts thereof: ##STR1## The above compounds inhibit acyl-coenzyme A cholesterol acyl-transferase (ACAT enzyme), and thereby control the accumulation of cholesterol ester on the smooth muscle of arterial wall in the blood vessels.

  提供了以下一般公式和其盐表示的脲衍生物：##STR1## 上述化合物抑制酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT酶），从而控制血管壁平滑肌上胆固醇酯的积累。
• Derivatives of 1-(oxoaminoacetyl) pentylcarbamate as cathepsin k inhibitors for the treatment of bone loss
  申请人：Barrett Gene David

  公开号：US20050245596A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Heterocycle substituted ketoamide derivatives of Formula (I), wherein the substitutes A, D, A and R are defined as in claim in, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such heterocycle substituted ketoamide derivatives as well as method of using the same in the manufacture of medicaments for the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with an imbalance between bone resorption and formation which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了公式(I)的杂环取代酮酰胺衍生物，其中替代基A、D、A和R如权利要求中所定义，这些衍生物可用作卡特普西林K抑制剂。所述发明还包括制备这种杂环取代酮酰胺衍生物的方法，以及使用它们制造治疗与骨吸收和形成失衡有关的疾病（例如骨质疏松症），最终可能导致骨折的药物的方法。