乙烯二乙酯 | 542-10-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙烯二乙酯
• 中文别名: 1,1-乙二醇二乙酸酯
• 英文名称: ethylidene diacetate
• 英文别名: 1-acetyloxyethyl acetate
• CAS: 542-10-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD00014980
• 分子量: 146.143
• InChiKey: ACKALUBLCWJVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.85°C
• 沸点：
  69 °C (17 mmHg)
• 密度：
  1,07 g/cm3
• 闪点：
  68 °C
• 保留指数：
  786;789
• 稳定性/保质期：
  - 按照规定使用和存储，产品不会分解，并且要避免与氧化物接触。 - 该物质存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房内，远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存，与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。仓库应配备适当的材料以收集泄漏物。

SDS

1,1-乙二醇二乙酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Ethanediol Diacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-乙二醇二乙酸酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 542-10-9
俗名： 1,1-Diacetoxyethane , Ethylidene Diacetate
分子式： C6H10O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
1,1-乙二醇二乙酸酯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 水果味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 167 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
1,1-乙二醇二乙酸酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
混和： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1-乙二醇二乙酸酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

乙烯二乙酯俗称乙叉二乙酯，是一种具有水果气味的无色液体。其沸点为168℃（98.7 kPa），在65 ~ 67℃（1.33 kPa）下沸腾。相对密度为1.061，能与醇混溶，但微溶于水。与氢氧化钾反应可生成乙醛。乙烯二乙酯可通过将乙醛与乙酸酐反应制备，主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯二乙酯 生成 乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Kasarnowski; Pissarew, 1936, vol. 1, p. 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  biacetyl mono-oxime acetate 生成 乙烯二乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-氧代肟的光化学。第7部分。某些α-氧肟肟酯的光解

  摘要：

  研究了六种α-肟基肟酯在苯中的光化学性质。各种产物的光形成已通过最初的N–O裂解进行了解释，然后将所得的α-氧代亚胺基和酰氧基基团进行β断裂，从而生成了腈和酰基基团，以及二氧化碳和烷基基团， 分别。esr通过自旋俘获技术证明了酰基和烷基的存在。各种α-氧代肟肟酯（例如3-acetamiimbutan-2-one（1a）的3-acetamidobutan-2-one（14））光解后形成的仲酰胺的结构表明N-酰基α-氧代亚胺（37），然后将其进一步光转化。在3-乙酰氧基亚氨基opentan-2-one（1b）的光解中形成4-氧戊丹腈（19）的方法是通过被激发的羰基羰基[ 1 S（n-π *）引起的分子内最初的γ-氢提取。]，然后形成环丁醇和随后的热反应。3-乙酰氧基亚氨基丁-2-酮（1a）在200°上热解导致迅速转化为主要是乙腈（4）和乙酸（5）。

  DOI：

  10.1039/p29790001653
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 乙烯二乙酯 、 氢氟酸 、 氟磺酸 、 乙二醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 1.1-Di-(4-carboxyphenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 1,1-DI-( p-CARBOXYPHENYL)ETHANE AND ITS ESTERS

  摘要：

  氯苯与乙基亚乙酸乙烯酯在氟磺酸-氢氟酸催化剂存在下的缩合反应已经改进，可以高产率地得到1,1-二-(对氯苯基)乙烷，通过改进的铜氰化物方法将其转化为相应的二腈。对二腈的碱性水解得到1,1-二-(对羧基苯基)乙烷。其甲酯和2-乙基己酯可以直接从二酸或通过二酸氯化物制备。

  DOI：

  10.1139/v56-056

文献信息

• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen. II. Analyse der Nebenprodukte
  作者：Peter Bigler、Stefan Schönholzer、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19780610613

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and bromoacylation of carbonyl compounds II. Structure of the by-products

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化II。副产品的结构
• Indium Tribromide as a Highly Efficient and Versatile Catalyst for Chemoselective Synthesis of Acylals from Aldehydes under Solvent-Free Conditions
  作者：Yong-Mei Wang、Liang Yin、Zhan-Hui Zhang、Mei-Li Pang

  DOI：10.1055/s-2004-829549

  日期：——

  A mild and efficient method has been developed for the chemoselective preparation of acylals from aldehydes in the presence of catalytic amounts (0.01-1.0 mol%) of InBr3 under solvent-free conditions in very good to excellent yields.

  一种温和高效的方法已被研发出来，可在无溶剂条件下，利用催化量的InBr3（0.01-1.0 mol%）实现醛类化合物选择性制备酰缩醛，且产率非常优异至极佳。
• An efficient method for the synthesis of acylals from aldehydes using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2)
  作者：Vinod T. Kamble、Vasant S. Jamode、Neeta S. Joshi、Ankush V. Biradar、Rameshchandra Y. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.125

  日期：2006.7

  The synthesis of acylals from structurally diverse aldehydes has been performed in excellent yields under solvent-free conditions using HClO4–SiO2 as a mild, convenient, reusable, and heterogeneous catalyst. The procedure is operationally simple, environmentally benign and has the advantage of enhanced atom utilization. Furthermore, the catalyst can be recovered simply and reused efficiently a number

  在无溶剂条件下，使用HClO 4 -SiO 2作为温和，方便，可重复使用的非均相催化剂，可以以优异的产率从结构多样的醛类合成酰基化合物。该程序操作简单，对环境无害，并具有增强原子利用的优点。此外，催化剂可以简单地回收并且可以有效地重复使用多次，而没有明显的活性损失。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133407A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。

表征谱图