乙烯二醇丁基乙烯基醚 | 4223-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙烯二醇丁基乙烯基醚
• 中文别名: 乙二醇丁基乙烯基醚
• 英文名称: ethylene glycol n-butyl vinyl diether
• 英文别名: ethylene glycol butyl vinyl ether；1-(2-ethenoxyethoxy)butane
• CAS: 4223-11-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: UNMYKPSSIFZORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.866 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  115 °F
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 2000 ppm/8小时

LCLo (rat) = 2,000 ppm/8h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

...RABBIT EYES评为5分。/经过外部测试，根据24小时后观察到的伤害程度，按照1到10的等级评定，特别注意角膜的状况。最严重的伤害评为10分。/

...RATED 5 ON RABBIT EYES. /TESTED EXTERNALLY, SCALE OF 1 TO 10 ACCORDING TO DEGREE OF INJURY OBSERVED AFTER 24 HR, PAYING PARTICULAR ATTENTION TO CONDITION OF CORNEA. MOST SEVERE INJURIES RATED 10./

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R41
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯二醇丁基乙烯基醚 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-bis-(2-butoxy-ethoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Mikhant'ev,V.I.; Pryazhina,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2580 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-乙烯氧基乙醇 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.1%的产率得到乙烯二醇丁基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  Trofimov, B. A.; Lavrov, V. I.; Parshina, L. N., Journal of applied chemistry of the USSR, 1981, vol. 54, # 8, p. 1671 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of vinyl ethers by alkalide K−, K+(15-crown-5)2 via organopotassium intermediates
  作者：Zbigniew Grobelny、Andrzej Stolarzewicz、Adalbert Maercker、Stanisław Krompiec、Janusz Kasperczyk、Józef Rzepa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.004

  日期：2004.5

  The structure of vinyl ethers determines the direction of the C–O bond cleavage by alkalide K−, K+(15-crown-5)21. Highly reactive organopotassium compounds are intermediate products formed in the system containing phenyl vinyl ether, butyl vinyl ether, ethylene glycol butyl vinyl ether or triethylene glycol methyl vinyl ether. Vinylpotassium and butylpotassium react with 15-crown-5. The oxacyclic ring

  通过碱金属化合物ķO键裂解-乙烯基醚的结构决定了C的方向-，K +（15-冠-5）2 1。高反应性有机钾化合物是在系统中形成的中间产物，其包含苯基乙烯基醚，丁基乙烯基醚，乙二醇丁基乙烯基醚或三乙二醇甲基乙烯基醚。乙烯基钾和丁基钾与15冠-5反应。在这种情况下，后者的氧杂环开环。具有CH 2 CH 2 O单元的有机钾醚可消除乙烯。生成各种醇钾。反应1 与目前为止使用的其他乙烯基醚和大多数其他试剂相比，丁基乙烯基醚的反应非常缓慢。
• Intermolecular Radical Mediated Anti-Markovnikov Alkene Hydroamination Using<i>N</i>-Hydroxyphthalimide
  作者：Samuel W. Lardy、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/jacs.8b06881

  日期：2018.10.3

  An intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of alkenes has been developed using triethyl phosphite and N-hydroxyphthalimide. The process tolerates a wide range of alkenes, including vinyl ethers, silanes, and sulfides as well as electronically unbiased terminal and internal alkenes. The resultant N-alkylphthalimides can readily be transformed to the corresponding primary amines. Mechanistic probes

  使用亚磷酸三乙酯和 N-羟基邻苯二甲酰亚胺开发了烯烃的分子间反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。该工艺可耐受多种烯烃，包括乙烯基醚、硅烷和硫化物以及电子无偏的末端和内部烯烃。所得的 N-烷基邻苯二甲酰亚胺可以很容易地转化为相应的伯胺。机理探针表明，该过程是通过亚磷酸酯促进的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的自由基脱氧来获得邻苯二甲酰亚胺自由基介导的。
• [EN] PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS<br/>[FR] PARTICULES POUR ÉCRANS D'AFFICHAGE ÉLECTROPHORÉTIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012019704A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention relates to coloured polymer particles preferably with surface functionality for charge retention, a process for their preparation, the use of these particles for the preparation of an electrophoretic device, colour electrophoretic displays comprising such particle, and new polymerisable dyes.

  这项发明涉及彩色聚合物颗粒，最好具有表面功能以保持电荷，一种它们的制备方法，利用这些颗粒制备电泳装置，包括这种颗粒的彩色电泳显示器，以及新的可聚合染料。
• Coordinated carbenes from electron-rich olefins on RuHCl(PPr3i)2
  作者：Joseph N. Coalter III、John C. Bollinger、John C. Huffman、Ulrike Werner–Zwanziger、Kenneth G. Caulton、Ernest R. Davidson、He´lène Ge´rard、Eric Clot、Odile Eisenstein

  DOI：10.1039/a907624g

  日期：——

  model. Less electron-rich vinyl amides or amines form η2-olefin complexes, but do not isomerize to carbene complexes. Calculated ΔE values for selected ‘‘ competition’’ reactions reveal that donation by both Ru and the heteroatom-substituted X are necessary to make the carbene complex L2HClRuC(X)(CH3) more stable than the olefin complex L2HClRu(η2-H2CCHX). This originates in part from a diminished

  RuH 2 Cl 2 L 2 （L = PPr 3 i）的脱卤化氢得到（RuHClL 2）2，通过X射线晶体学显示为卤化物桥连的二聚体。氟化物类似物也是二聚体。（RuHClL 2）2与N 2，吡啶和C 2 H 4（L'）反应生成RuHClL'L 2，但与乙烯基醚和乙烯基酰胺H 2 C CH（E）[E = OR，NRC（O ）R']，这样的烯烃键合后异构化为杂原子取代的卡宾配合物L 2 HClRu C（CH 3）（E）。通过DFT（B3PW91）计算，对于作为烯烃的C 2 H 4（发现有吸热性），通过DFT（B3PW91）计算确定了这种重排的反应机理，并针对H 2 C C（H）（OCH 3）计算了中间体的结构）和环状和非环状酰胺取代的烯烃。从实验和计算上都发现，酰胺氧结合到Ru上，对于非环状模型，计算出的结合能约为9 kcal mol -1。少富电子乙烯基酰胺或胺形成η 2个烯烃配合物，但不
• Perfluorinated amide salts and their uses as ionic conducting materials
  申请人：——

  公开号：US20020009650A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention concerns ionic compounds in which the anionic load has been delocalized. A compound disclosed by the invention is comprised of an amide or one of its salts, including an anionic portion combined with at least one cationic portion M +m in sufficient numbers to ensure overall electronic neutrality; the compound is further comprised of M as a hydroxonium, a nitrosonium NO + , an ammonium —NH 4 +, a metallic cation with the valence m, an organic cation with the valence m, or an organometallic cation with the valence m. The anionic portion matches the formula R F —SO x —N − Z, wherein R F is a perfluorinated group, x is 1 or 2, and Z is an electroattractive substituent. The compounds can be used notably for ionic conducting materials, electronic conducting materials, colorants, and the catalysis of various chemical reactions.

  该发明涉及离子化合物，其中阴离子载荷已被解离。该发明揭示的一种化合物由酰胺或其盐之一组成，包括与至少一个阳离子部分M+min结合以确保整体电子中性；该化合物进一步由M作为氢氧离子、亚硝基 NO+、铵离子—NH4+、具有价态m的金属阳离子、具有价态m的有机阳离子，或具有价态m的有机金属阳离子组成。阴离子部分符合公式RF—SOx—N−Z，其中RF是全氟化基团，x为1或2，Z是一个电子吸引取代基。这些化合物可以用于离子导电材料、电子导电材料、着色剂以及各种化学反应的催化。

表征谱图