乙烯二醇-13C2 | 104700-12-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙烯二醇-13C2
• 中文别名: 乙二醇-13C2
• 英文名称: [1,2-13C2]ethylene glycol
• 英文别名: Ethylene glycol-13C2；(1,2-13C2)ethane-1,2-diol
• CAS: 104700-12-1
• 化学式: C₂H₆O₂
• 分子量: 64.0464
• InChiKey: LYCAIKOWRPUZTN-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13 °C (lit.)
• 沸点：
  196-198 °C (lit.)
• 密度：
  1.148 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免与强氧化剂、强酸或强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Ethylene glycol-13C2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C2H6O2
分子式
: 64.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylene glycol-13C2
-
化学文摘登记号(CAS 104700-12-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -13 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
196 - 198 °C - lit.
g) 闪点
111.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 15.30 %(V)
爆炸下限: 3.20 %(V)
k) 蒸气压
0.1 hPa 在 20.00 °C
0.11 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.148 g/mL 在 25 °C1.148 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.360
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 强碱, 醛, 铝
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 10,626 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 5,614 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 5,010 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 3,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 3,260 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,800 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能不是致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
实验室试验表明有畸胎生成效应
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
摄入的早期症状有些像醉酒，继而有反胃、呕吐、腹痛、虚弱、肌无力、呼吸衰竭、抽搐、心衰，8到24小时
后可能死亡。经过初期中毒存活者通常出现肾脏衰竭伴有脑和肝脏损伤。, 恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 18,500 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - > 10,000 mg/l - 48.0 h
无可观察效应浓度 - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 32,000 mg/l - 7.0 d
无可观察效应浓度 - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 39,140 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯二醇-13C2 在 三溴化磷 作用下， 反应 6.0h， 以63%的产率得到2-溴乙醇 (1,2-13c2)
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记的 N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺和 N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基脲的合成。

  摘要：

  ñ - （3-二甲基氨基丙基） - ñ '-ethylcarbodiimide（EDC）是一种通常用于由羧酸和胺制备酰胺的碳二亚胺偶联剂。由于最初担心 EDC 的遗传毒性及其在 Bristol Myers Squibb 的 GMP 合成中的使用，残留 EDC 及其副产物N- (3-二甲基氨基丙基) -N'-乙基脲 (EDU) 的定量通过液相色谱-质谱需要光谱 (LCMS) 杂质分析。这些分析需要使用稳定同位素标记的 EDC 和 EDU 作为内标。为了满足这一需求，稳定同位素标记的 EDC 9和 EDU 10从 [1,2- 13 C 2]乙二醇和[ 13 C, 15 N]氰化钾，总产率分别为6%和8%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3877
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-13C 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 乙醇-13C2 、 乙烯二醇-13C2
  参考文献：
  名称：

  Photoelectrochemical reduction of CO₂ catalyzed by a 3D core–shell NiMoO₄@ZnO heterojunction with bicentre at the (111) plane and thermal electron assistance

  摘要：

  通过 DFT 计算和操作傅立叶变换红外光谱验证了在双心催化剂上 PEC 还原 CO2 的新机制，其中，*OCH2 的重要中间体可以相互连接生成 C2 产物。

  DOI：

  10.1039/d2ta09055d

文献信息

• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Evaluation of Reactions of a Dilute Cross-Linker Using Solution Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy with Isotopically Labeled Cross-Linkers
  作者：Lon J. Mathias、Rick D. Davis、Scott J. Steadman、William L. Jarrett、Richard D. Redfearn、Alan Bunn

  DOI：10.1021/ma0346759

  日期：2004.5.1

  Solid-state 2H NMR spectroscopy of deuterium-labeled EGDMA was also not useful because the deuterium line shape was convoluted by signals from natural abundance deuterium in the polymer. Solution 13C NMR analysis of solvent swollen polymers (gel-state 13C NMR spectroscopy) produced well-resolved spectra of copolymers containing less than 0.5 wt % 13C-labeled EGDMA. These spectra confirm that significant

  使用0.02-0.5 wt％的13 C或2 H标记的乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）合成了高交联度的交联聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA ）。使用各种NMR技术分析样品，以检查不同的交联剂反应产物（或结构），即甲基丙烯酸EGDMA侧基酯，环化EGDMA和交联的EGDMA。固态13 C NMR光谱不适用，因为不良的峰分辨率掩盖了交联剂体系结构的峰。氘标记的EGDMA的固态2 H NMR光谱也没有用，因为氘线的形状被聚合物中自然富集氘的信号所盘绕。解决方案13溶剂溶胀的聚合物的13 C NMR分析（凝胶态13 C NMR光谱法）产生了包含少于0.5 wt％的13 C标记的EGDMA的共聚物的分辨良好的光谱。这些光谱证实大量的EGDMA单独反应，导致大量的甲基丙烯酸侧链单元。使用含有0.1 wt％13 C标记的侧链EGDMA甲基丙烯酸甲酯单元（掺入后聚合反应中）的非交联且完全可溶的PMMA模型共聚物来鉴定这13种EGDMA侧链单元的C
• 一种稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法
  申请人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心

  公开号：CN113004300B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一种稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法，以稳定同位素13C标记的丙三醇‑13C3作为起始原料，经过端位羟基保护反应、中间位羟基氧化成酮羰基反应、端位羟基脱保护反应、端位羟基和乙酸酐的酯化反应和叶立德反应，然后关环得到4‑羟甲基‑5H‑呋喃‑2‑酮‑13C5并进行羟基保护，在二异丙基胺基锂的作用下和苄氧基乙醛‑13C2反应，得到的产物经过羟基和特戊酰氯的酯化反应、羟基脱保护反应、羟基氧化成醛基反应、三氯化硼脱苄基反应、羟醛缩合反应和脱酰基反应得到展青霉素‑13C7。本发明首次通过全合成法得到稳定同位素13C标记的展青霉素‑13C7，产率高，化学纯度与稳定同位素丰度均达到98％以上。
• Aprotic Solvent Exposes an Altered Mechanism for Copper-Catalyzed Ethylene Electrosynthesis
  作者：An T. Chu、Yogesh Surendranath

  DOI：10.1021/jacs.1c12595

  日期：2022.3.30

  The selectivity and efficiency of Cu-catalyzed CO2 or CO electroreduction are known to be sensitive to the electrolyte composition. However, in aqueous media, changes to pH and ionic composition do not alter the electrokinetic profile of C2 product formation, commonly invoked to proceed via a rate-limiting pH-independent C–C coupling step to form an oxyanionic *CO dimer. We hypothesize that new mechanistic

  已知 Cu 催化的 CO 2或 CO 电还原的选择性和效率对电解质组成很敏感。然而，在水性介质中，pH 值和离子组成的变化不会改变 C 2的电动特性产物形成，通常被调用以通过限速 pH 独立 C-C 偶联步骤进行，以形成含氧阴离子 *CO 二聚体。我们假设新的机制途径可以暴露在非质子溶剂基电解质中，其中抑制的界面电荷稳定可能有利于具有来自外源供体的质子耦合电子转移 (PCET) 步骤的电中性中间体的途径。我们在此报道了在以二甲亚砜为溶剂、苯酚为质子供体的多晶铜催化剂上将 CO 电还原为高阶产物。CO 主要被还原为 C 2产物，包括乙烯、乙酸盐、乙二醇和乙烷，甲烷产量可忽略不计。与水性电解质形成鲜明对比的是，我们观察到较低的 Tafel 斜率（27 ± 1 mV dec–1 ) 和 Nernstian 对质子活性的乙烯形成依赖性，表明涉及准平衡 PCET 步骤的显着不同机制。这项工作突出了溶剂环境和质子供体在决定
• Synthesis of stable‐isotope‐labeled <i>N</i>‐(3‐dimethylaminopropyl)‐<i>N</i>′‐ethylcarbodiimide and <i>N</i>‐(3‐dimethylaminopropyl)‐<i>N</i>′‐ethylurea
  作者：Kai Cao、John A. Brailsford、Samuel J. Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.3877

  日期：2020.11

  spectrometry (LCMS) impurity analysis was required. These analyses required the use of stable‐isotope‐labeled EDC and EDU to serve as internal standards. To meet this need, stable‐isotope‐labeled EDC 9 and EDU 10 were prepared from [1,2‐13C2] ethylene glycol and [13C,15N] potassium cyanide in overall yields of 6% and 8%, respectively.

  ñ - （3-二甲基氨基丙基） - ñ '-ethylcarbodiimide（EDC）是一种通常用于由羧酸和胺制备酰胺的碳二亚胺偶联剂。由于最初担心 EDC 的遗传毒性及其在 Bristol Myers Squibb 的 GMP 合成中的使用，残留 EDC 及其副产物N- (3-二甲基氨基丙基) -N'-乙基脲 (EDU) 的定量通过液相色谱-质谱需要光谱 (LCMS) 杂质分析。这些分析需要使用稳定同位素标记的 EDC 和 EDU 作为内标。为了满足这一需求，稳定同位素标记的 EDC 9和 EDU 10从 [1,2- 13 C 2]乙二醇和[ 13 C, 15 N]氰化钾，总产率分别为6%和8%。