9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrate
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine;hydrate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂*H₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZKSXBOOZGVZTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢氨基吖啶 在 H₄O₄Zn⁽²⁺⁾*2Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-9-氨基ac啶四氯合锌（II）一水合物的合成和晶体结构

  摘要：

  在水中ZnCl2与盐酸他克林反应中，获得了新型的四配位（C13H15N2）2（ZnCl4）·H2O配合物，并通过元素分析，摩尔电导率和X射线分析对其进行了表征。络合物在三斜晶系的空间群P-1中结晶。该结构包含两个晶体学上不同的质子化他克林分子作为抗衡阳离子，（ZnCl4）2-络合阴离子和一个水溶剂分子。抗衡阳离子在环己烯环的起皱中略有不同。质子化他克林分子参与不同的分子间氢键。在晶体中，氢键生成3D组件。在晶体中，证明了质子化他克林环之间的π·⋅·π堆积相互作用。（ZnCl4）2-络合物阴离子具有扭曲的四面体几何形状。四个Cl原子中的三个与分子间氢键有关。涉及Cl原子的分子间H键相互作用影响Zn-Cl键的长度。

  DOI：

  10.2298/jsc100302059m

文献信息

• Preparation of enamines in aqueous media
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05247091A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  The synthesis of enamines in aqueous media and a process for the preparation of memory enhancing 9-amino-1,2,3,4-tetrahydracridines are described.

  本文介绍了在水介质中合成烯胺和制备增强记忆的9-氨基-1,2,3,4-四氢蒽啉的过程。
• A process for the preparation of enamines in aqueous media
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0581194A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to a process for the preparation of enamines of the formula 1 wherein R is CN, CO₂H, or CO₂R¹ wherein R¹ is loweralkyl; Y is CH₂ or C = O ; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, NHCOR² wherein R² is loweralkyl, or a group of the formula NR³R⁴ wherein R³ and R⁴ are independently hydrogen or loweralkyl; and n is 0, 1, or 2, which comprises condensing an aniline of formula 2 wherein R and X are as hereinbeforedefined with a cycloalkanone or -dione 3 wherein Y and n are as hereinbeforedefined in an aqueous medium containing an acidic promoter.

  本发明涉及一种制备式 1 的烯胺的工艺 其中 R 是 CN、CO₂H 或 CO₂R¹，其中 R¹ 是低级烷基；Y 是 CH₂或 C = O；X 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、NHCOR²（其中 R² 是低级烷基）或式 NR³R⁴ 的基团（其中 R³ 和 R⁴ 独立地是氢或低级烷基）；以及 n 是 0、1 或 2，其中包括缩合式 2 的苯胺。 其中 R 和 X 如本文所定义与环烷基酮或二酮缩合 3 其中 Y 和 n 如前所述，在含有酸性促进剂的水介质中。
• US5247091A
  申请人：——

  公开号：US5247091A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Synthesis and crystal structure of 1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridine tetrachlorozincate(II) monohydrate
  作者：Djenana Miodragovic、Dragoljub Jovanovic、Goran Bogdanovic、Dragana Mitic、Katarina Andjelkovic

  DOI：10.2298/jsc100302059m

  日期：——

  triclinic crystal system. The structure contains two crystallographically different molecules of protonated tacrine present as counter cations, the (ZnCl4) 2- complex anion and one water solvent molecule. The counter cations slightly differ in the puckering of the cyclohexene ring. The molecules of protonated tacrine are involved in different intermolecular hydrogen bonds. In the crystal, the hydrogen

  在水中ZnCl2与盐酸他克林反应中，获得了新型的四配位（C13H15N2）2（ZnCl4）·H2O配合物，并通过元素分析，摩尔电导率和X射线分析对其进行了表征。络合物在三斜晶系的空间群P-1中结晶。该结构包含两个晶体学上不同的质子化他克林分子作为抗衡阳离子，（ZnCl4）2-络合阴离子和一个水溶剂分子。抗衡阳离子在环己烯环的起皱中略有不同。质子化他克林分子参与不同的分子间氢键。在晶体中，氢键生成3D组件。在晶体中，证明了质子化他克林环之间的π·⋅·π堆积相互作用。（ZnCl4）2-络合物阴离子具有扭曲的四面体几何形状。四个Cl原子中的三个与分子间氢键有关。涉及Cl原子的分子间H键相互作用影响Zn-Cl键的长度。