2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid
• 英文别名: 2-amino-5-hydroxypent-3-ynoic acid
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD19205752
• 分子量: 129.115
• InChiKey: XJJKPATZUJZAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸水合物 、 无水氯化铜 、 2-丙炔-1-醇 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂，其化学式为H₂N-Q--Al，其中Al代表5'-去氧腺苷基。     代表腺苷基，R代表H、甲基或乙基，Q代表如下所示的化学式Ia至If的基团：其中R₁为H或F，n为1或2，V₁为H或CH₃，V₂为H或COOH，而W、X、Y和Z中的每一个均为H、F、Cl或Br。还涉及用于其制备的方法以及它们在治疗与细胞增殖快速增加相关的各种疾病和病症中的应用。

  公开号：

  EP0351475A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸水合物 、 2-丙炔-1-醇 、 乙酸铵 在 无水氯化铜 水 、 乙醚 、 H+ 、 ammonium hydroxide 、 2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound 2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid的产率得到2-amino-5-hydroxy-3-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  5'-amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants

  摘要：

  本发明涉及一种用于对需要免疫抑制的患者进行免疫抑制的方法，包括向该患者施用一定量有效的免疫抑制剂，该免疫抑制剂为某些5'-氨基取代腺苷类似物。

  公开号：

  US05308837A1

文献信息

• S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05416076A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  The adenosine derivatives represented by the following formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, Q is the moiety of the formula ##STR2## wherein V is H or --COOH X is H, F, Cl, Br, and Z is H, F, Cl, or Br. These compounds are inhibitors of S-adenosylmethione decarboxylase and are useful for treating parasitic infections.

  以下公式代表的腺苷衍生物：其中R为H或C.sub.1 -C.sub.7烷基，Q为以下公式的基团：其中V为H或--COOH，X为H，F，Cl，Br，Z为H，F，Cl或Br。这些化合物是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂，可用于治疗寄生虫感染。