N-[3-(1H-indazol-3-yl)phenyl]-2-propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(1H-indazol-3-yl)phenyl]-2-propenamide
• 英文别名: Mkk7-cov-2；N-[3-(1H-indazol-3-yl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: SYTUFLIGWRGQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-(1H-indazol-3-yl)phenyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  吲唑支架发现新型Aurora激酶抑制剂：基于计算机片段和基于知识的药物设计

  摘要：

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.026

文献信息

• MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 7 INHIBITORS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20210238173A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are compounds that act as covalent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7 enzyme), method of preparation and uses thereof.