5,7-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-ol
• 化学式: C₉H₉Br₂NO
• 分子量: 306.985
• InChiKey: FZGZWPXOJFJUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-羟基喹啉 在 ammonia borane 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到5,7-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3-氨硼烷促进N-杂环加氢

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的方法，该方法使用硼烷氨在温和的反应条件下进行B（C 6 F 5）3促进的N-杂环加氢反应。该反应以中等至良好的产率提供了广泛的氢化产物。还通过我们的方法对相应产品的对映选择性进行了研究，显示出良好的可行性。

  DOI：

  10.1039/c7cc04709f

文献信息

• Catalytic synthesis of new halogen-containing tetrahydroquinolin-8-ols
  作者：V. V. Zhandarev、M. E. Goshin、V. N. Kazin、L. M. Ramenskaya、G. S. Mironov、A. L. Shishkina

  DOI：10.1134/s1070428006070323

  日期：2006.7
• B(C₆F₅)₃-Promoted hydrogenations of N-heterocycles with ammonia borane
  作者：Fangwei Ding、Yiliang Zhang、Rong Zhao、Yanqiu Jiang、Robert Li-Yuan Bao、Kaifeng Lin、Lei Shi

  DOI：10.1039/c7cc04709f

  日期：——

  A transition-metal-free method for the B(C6F5)3-promoted hydrogenations of N-heterocycles using ammonia borane under mild reaction conditions has been developed. The reaction affords a broad range of hydrogenated products in moderate to good yields. The enantioselective versions for the corresponding products were also investigated via our approach, showing good feasibility.

  已开发出一种无过渡金属的方法，该方法使用硼烷氨在温和的反应条件下进行B（C 6 F 5）3促进的N-杂环加氢反应。该反应以中等至良好的产率提供了广泛的氢化产物。还通过我们的方法对相应产品的对映选择性进行了研究，显示出良好的可行性。