乙烯基阳离子 | 14604-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙烯基阳离子
• 英文名称: vinyl cation
• 英文别名: Vinyl-Kation
• CAS: 14604-48-9
• 化学式: C₂H₃
• 分子量: 27.0458
• InChiKey: QLLSNXSJBAXPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基阳离子 在 盐酸 作用下， 生成 乙烯基自由基
  参考文献：
  名称：

  Ion–Molecule Reactions of State Selected HCl+ Ions with Carbon Dioxide and Ethene

  摘要：

  离子-分子反应的状态选择的HCl

  DOI：

  10.1524/zpch.2001.215.6.737
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cation 在 氦气 作用下， 26.9 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 乙烯基阳离子
  参考文献：
  名称：

  Dissociation of Kr⁺₂, N₂Ar⁺, (CO)⁺₂, CH⁺₅, and C₂H⁺₅ ions drifting in He

  摘要：

  Rate coefficients for the dissociation of Kr+2, N2Ar+, (CO)+2, CH+5, and C2H+5 ions in collisions with He have been obtained in a drift tube experiment as dependent on the mean relative kinetic energy in the center-of-mass frame Ec in the range from 0.1 to 0.5 eV. The Arrhenius activation energies obtained for dissociation are 1.15, 0.91, 1.1–1.3, 1.1–1.4, and 1.3–1.7 eV for Kr+2, N2Ar+, (CO)+2, CH+5, and C2H+5 ions, respectively. For the thermal energy region, the rate coefficients for the same processes have been calculated from three-body association rate coefficients reported in the literature, equilibrium constants, and known thermodynamic quantities. The values of the dissociation rate coefficients obtained cover a range of 15 to 50 orders of magnitude. The present data indicate that the internal temperature Ti of the drifting ions is in close equilibrium with Ec, i.e., Ec=3/2.kBTi.

  DOI：

  10.1063/1.467496

文献信息

• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₈—C₁₈<b><i>n</i></b>-Paraffins in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji、Yukio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.73.2703

  日期：2000.12

  hydroxide-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and C z H 2 z OH - -ion (z < x) abstraction in the C 3 H 5 + reactions, while the major reactions for the formation of C y H 2 y - 1 + ions were proton transfer to alkyl chain in the CH 5 + reactions, hydride-ion abstraction in the C 2 H 5 + reactions, and alkanide-ion abstraction in the C 3 H 5 + reactions.

  CH 5 +、C 2 H 5 + 和 C 3 H 5 + 离子对正烷基醇 (nC x H 2 x + 1 -OH = M；x=8-18) 的化学电离已在以下条件下进行了研究离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择模式。在所有反应中，观察到 [M - H] + 、烷基 C y H 2 y + 1 + (y = 3-x) 和烯基 C y H 2 y - 1 + (y = 4-x) 离子。根据观察到的初始分布和计算的热化学数据，可以得出结论，形成 C y H 2 y + 1 + 的主要反应是质子转移到 CH 5 + 反应中的羟基、质子转移和/或C 2 H 5 + 反应中的氢氧根离子提取和 C 3 H 5 + 反应中的 C z H 2 z OH - - 离子 (z < x) 提取，而形成 C y H 2 的主要反应y - 1 + 离子在CH 5 + 反应中被质子转移到烷基链，
• The formation of C3H3 + from the reaction of CH3 + with acetylene
  作者：Alan Mitchell、John K. Conner、Keith Stanney、John M. Tedder

  DOI：10.1039/c39840001529

  日期：——

  A triple quadrupole mass spectrometer has been used to study the reactions of simple even-electron ions (e.g. CH3+, CH2F+, etc.) with acetylene and substituted acetylenes; CH3+ reacts with C2H2 to give C3H3+ in very high yield.

  甲三重四极质谱仪已被用于研究简单偶电子离子的反应（例如， CH 3 +，CH 2 ˚F +，等等。）与乙炔和取代的乙炔; CH 3 +与C 2 H 2反应以非常高的产率得到C 3 H 3 +。
• A study of ion–molecule reactions in the gas phase. Part 3. The reactions of methyl and fluoromethyl cations with alkenes and fluoroalkenes in the gas phase
  作者：Keith Stanney、John M. Tedder、Alan L. Mitchell

  DOI：10.1039/p29860001383

  日期：——

  The reactions of CH3+, CH2F+, CHF2+, and CF3+ with ethene, fluoro-, 1,1-difluoro-, trifluoro-, and tetrafluoro-ethene and with propene, but-1-ene, but-2-ene, and 2-methylpropene have been studied in the gas phase. As well as simple charge exchange, addition reactions were observed in which the initial adduct broke down to yield neutral fragments and ions of either general formula (CnX2n+1)+ or (CnX2n–1)+

  CH 3 +，CH 2 F +，CHF 2 +和CF 3 +与乙烯，氟代，1,1-二氟，三氟和四氟乙烯以及丙烯，丁-1-烯的反应，在气相中已经研究了丁-2-烯和2-甲基丙烯。除简单的电荷交换外，还观察到加成反应，其中最初的加合物分解生成中性碎片和离子，通式为（C n X 2 n +1）+或（C n X 2 n –1）+，其中X = H和/或F。初始瞬态加合物离子的断裂通常与氢原子和/或氟原子迁移有关。
• Stereochemistry of sulfur-lithium and tin-lithium exchange reactions of functionalized cyclopropanes
  作者：Kazuhiko Tanaka、Keizaburo Minami、Ikuo Funaki、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94684-7

  日期：1990.1

  Sulfur-lithium exchange reaction of 2-substituted-2-(phenylthio)cyclopropanecarboxamides by LDMAN in THF at −50 °C proceeded with invertion of configuration, leading to the predominant formation of trans-2-substituted cyclopropanes, while in tin-lithium exchange, the configuration was maintained at −78 °C.

  LDMAN在-50°C下于THF中进行LDMAN的2-取代-2-（苯硫基）环丙烷甲酰胺的硫-锂交换反应，发生构型反转，导致主要形成反式-2-取代的环丙烷，而在锡-锂交换中，该配置维持在-78°C。