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乙烯异戊巴比妥 | 2430-49-1

中文名称
乙烯异戊巴比妥
中文别名
乙烯巴比妥;乙烯比妥;烯异戊比妥
英文名称
5-(1-methyl-butyl)-5-vinyl-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
vinylbital;5-ethenyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
乙烯异戊巴比妥化学式
CAS
2430-49-1
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
KGKJZEKQJQQOTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯异戊巴比妥potassium bromate氢溴酸silver benzoate溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4aRS,5SR,1'SR und 4aSR,5RS,1'RS)-5,6-Dihydro-5-brom-4a-(1-methylbutyl)-furo<2,3-d>pyrimidin-2,4(3H,4aH)-dion
    参考文献:
    名称:
    用于溴代苯乙醛的测定
    摘要:
    Vinylbital (1) 在冰醋酸 / HCl 中与 Br− / BrO3− 反应,加入 BrCl 形成 2。 HBr 取代 HCl 生成二溴化合物 4,其在 O-烷基化下形成呋喃 [2, 3 - d] 嘧啶 5 环化。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250605
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文献信息

  • [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009151744A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.
    本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物,以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途,包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
  • Analgesic Compounds, Compositions, and Uses Thereof
    申请人:Mannion James C.
    公开号:US20110224269A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention relates to compounds, compositions, and methods for diminishing pain in a subject in need thereof comprising administering the compounds and compositions herein described.
    这项发明涉及化合物、组合物和方法,用于减轻需要的受试者的疼痛,包括给予所述的化合物和组合物。
  • Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10117840B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
    该应用描述了由式(I)表示的化合物:(I)其中:Y是一个生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,其中Z与之以共价键结合;n为1、2、3、4或5;m为1或2;Z为O、NR或N;X1为共价键或—CH2CH2—,X2为O或NR;R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] INTRANASAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CGRP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INTRANASALES D'INHIBITEURS DE CGRP
    申请人:BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD
    公开号:WO2021127070A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided is pharmaceutical composition for intranasal delivery, wherein the pharmaceutical composition includes a therapeutically active ingredient including a CGRP inhibitor. Also provided is a method for delivering a CGRP inhibitor to a subject, wherein the method includes intranasally administering to the subject a composition including a therapeutically active component including a CGRP inhibitor.
    提供了一种用于鼻内给药的药物组合物,其中该药物组合物包括一种治疗有效成分,该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。还提供了一种将CGRP抑制剂递送给主体的方法,该方法包括将包括治疗有效成分的药物组合物鼻内给药给主体,该治疗有效成分包括CGRP抑制剂。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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