1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one-3-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one-3-ethanone
• 英文别名: 3-Acetyl-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)quinolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 373.427
• InChiKey: NZWXZHDZIWOXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one-3-ethanone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以75.2%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-3-(3,4-dioxymethylenecinnamoyl)-8-methoxyquinoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：式I中，芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN112824391B
• 作为产物：
  描述：

  加替沙星 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one-3-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：式I中，芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN112824391B

文献信息

• Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20080287396A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• US8962786B2
  申请人：——

  公开号：US8962786B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• 一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN112824391B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了一种加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式Ⅰ化学结构通式：式I中，芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。