sarcosine 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sarcosine 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amide hydrochloride
• 英文别名: 2-(methylamino)-N-[1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl]acetamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O*(x)ClH
• 分子量: 347.8
• InChiKey: ZQWRVYGAXFTHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 sarcosine 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺类及其相关化合 物的前药

  摘要：

  本发明涉及具有通式1“结构式1”或通式2“结构式2”的1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物的前药的设计与合成，其可由1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物与适当的乙酸酐或乙酰氯反应制得。实验结果表明超过90％的前药能在几分钟内回到母药结构，可用于治疗人或动物的任何1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物可治疗的状态，避免1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物所产生的大多数副作用。通过前药的控释透皮给药系统可使血液中1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物的浓度稳定在最佳的治疗浓度，提升疗效并减少副作用。

  公开号：

  CN106432226B

文献信息

• 1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺类及其相关化合 物的前药
  申请人：于崇曦

  公开号：CN106432226B

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及具有通式1“结构式1”或通式2“结构式2”的1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物的前药的设计与合成，其可由1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物与适当的乙酸酐或乙酰氯反应制得。实验结果表明超过90％的前药能在几分钟内回到母药结构，可用于治疗人或动物的任何1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物可治疗的状态，避免1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物所产生的大多数副作用。通过前药的控释透皮给药系统可使血液中1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑4‑胺类及其相关化合物的浓度稳定在最佳的治疗浓度，提升疗效并减少副作用。
• High penetration prodrug compositions of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine-related compounds and uses thereof
  申请人：Techfields Pharma Co., Ltd

  公开号：US09567329B2

  公开（公告）日：2017-02-14

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine-related compounds, which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明提供了1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺及其相关化合物的新型高渗透性组合物（HPC）或高渗透性前药（HPP），能够高效穿越生物屏障。HPP能够在穿越生物屏障后转化为母药或药物代谢物，从而可以治疗母药或代谢物能够治疗的疾病。此外，HPP能够到达母药无法访问或无法在目标区域产生足够浓度的区域，因此提供了新颖的治疗方式。HPP可以通过各种给药途径给予受试者，例如局部给药到病变部位以获得高浓度，或系统性给药到生物体内并以更快的速度进入循环系统。