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4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-1H-pyrimidin-2-one
4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H15N3O6
mdl
——
分子量
273.246
InChiKey
KFPHXNXYHBJGKZ-DDIGBBAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one乙酸酐吡啶 作用下, 以98%的产率得到4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N4-β-D-glycoside cytosines and sugar N4-acetylcytosin-1-ylmethylhydrazones as antiviral agents
    摘要:
    单糖醛酸与胞嘧啶(1)反应,得到立体选择性的 β- N-糖苷 2a-d,用乙酸酐在吡啶中处理,得到相应的乙酰化衍生物 3a-d。合成 N4-乙酰胞嘧啶(4),并用氯乙酸乙酯处理,得到 1-(乙氧基羰基甲基)- N4-乙酰胞嘧啶(5)。后一种酯与水合肼水解后得到了酰肼衍生物 6。肼与单糖醛缩合得到相应的糖肼 7a-f。将这些肼进行乙酰化处理,可得到过 O-乙酰基衍生物 8a-f。对所制备的化合物进行了乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒活性测试,结果显示这些化合物具有中等程度的抗病毒活性。
    DOI:
    10.3184/030823407x215889
  • 作为产物:
    描述:
    D-葡萄糖胞嘧啶溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-(β-D-glucopyranosylamino)pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N4-β-D-glycoside cytosines and sugar N4-acetylcytosin-1-ylmethylhydrazones as antiviral agents
    摘要:
    单糖醛酸与胞嘧啶(1)反应,得到立体选择性的 β- N-糖苷 2a-d,用乙酸酐在吡啶中处理,得到相应的乙酰化衍生物 3a-d。合成 N4-乙酰胞嘧啶(4),并用氯乙酸乙酯处理,得到 1-(乙氧基羰基甲基)- N4-乙酰胞嘧啶(5)。后一种酯与水合肼水解后得到了酰肼衍生物 6。肼与单糖醛缩合得到相应的糖肼 7a-f。将这些肼进行乙酰化处理,可得到过 O-乙酰基衍生物 8a-f。对所制备的化合物进行了乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒活性测试,结果显示这些化合物具有中等程度的抗病毒活性。
    DOI:
    10.3184/030823407x215889
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文献信息

  • [EN] UNSATURATED OXIME ETHERS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] ETHERS D'OXIMES INSATURES UTILISES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2002012172A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention relates to certain oxime ether compounds, compositions containing these compounds, and methods for controlling fungi by the use of a fungitoxic amount of the compounds or compositions.
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