乙酮,1-(1-丁基-1H-吡咯-3-基)-(9CI) | 133611-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-(1-丁基-1H-吡咯-3-基)-(9CI)
• 英文名称: 1-butyl-3-ethanoylpyrrole
• 英文别名: N-butyl-3-ethanoylpyrrole；1-(1-Butyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；1-(1-butylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 133611-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XTIPOGYBHOAVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(1-丁基-1H-吡咯-3-基)-(9CI) 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46 %的产率得到(E)-1-(1-butyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代吡咯查耳酮的合成、气味特征及生物学评价

  摘要：

  报道了一种在空气中借助t -BuOK 将N-取代的乙酰吡咯和伯醇转化为N-取代的吡咯基查耳酮的新方法，并获得了几种具有显着风味和生物活性的分子。该过程需要将醇氧化成相应的醛，而t -BuOK 对于通过醛醇缩合有效产生 C C 键至关重要。气相色谱-质谱-嗅觉测定法 (GC-MS-O) 用于检测吡咯查尔酮的气味特性，这些特性通常不同于相关的乙酰吡咯和醇类。生物学评价实验表明，产物( E )-3-(3-氟苯基)-1-(1-甲基-1)H -pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one ( 3j ), ( E )-1-(1-ethyl-1 H -pyrrol-2-yl)-3-phenylprop-2-en- 1-one ( 4a ), ( E )-3-(4-bromophenyl)-1-(1-ethyl-1 H -pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one ( 4e ), (

  DOI：

  10.1039/d2ob01561g
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-3-phenylsulfonyl-1,3-butadiene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 乙酮,1-(1-丁基-1H-吡咯-3-基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Acyl-1-alkylpyrroles

  摘要：

  通过二烯1与脂肪伯胺反应，然后用甲醇钠处理，以良好的收率合成了标题化合物3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26409