rac-(3aR,14bR)-10-cyclohexyl-3a-(((2S,6R)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-13-methoxy-1,2,3,3a,4,14b-hexahydroindolo[2,1-a]pyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(3aR,14bR)-10-cyclohexyl-3a-(((2S,6R)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-13-methoxy-1,2,3,3a,4,14b-hexahydroindolo[2,1-a]pyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-7-carboxamide
• 英文别名: 21-cyclohexyl-12-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl]-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-10,14-diazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,12.015,20]henicosa-1(21),2(7),3,5,15(20),16,18-heptaene-17-carboxamide
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O₆S
• 分子量: 677.865
• InChiKey: XWWBKYXTRZVPMU-AVKWDMCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 、 rac-(3aR,14bR)-10-cyclohexyl-3a-(((2S,6R)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-13-methoxy-1,2,3,3a,4,14b-hexahydroindolo[2,1-a]pyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-7-carboxamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到rac-(3aR,14bR)-10-cyclohexyl-2-(N,N-dimethylglycyl)-3a-(((2S,6R)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-13-methoxy-1,2,3,3a,4,14b-hexahydroindolo[2,1-a]pyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NS5B DU VHC DU TYPE INDOLOBENZADIAZÉPINE CONDENSÉE AVEC UN CYCLE PYRROLIDINE

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  WO2009120733A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-10-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid methyl ester 在 氢气 palladium on activated charcoal 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 136.0h， 生成 rac-(3aR,14bR)-10-cyclohexyl-3a-(((2S,6R)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-13-methoxy-1,2,3,3a,4,14b-hexahydroindolo[2,1-a]pyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NS5B DU VHC DU TYPE INDOLOBENZADIAZÉPINE CONDENSÉE AVEC UN CYCLE PYRROLIDINE

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  WO2009120733A1

文献信息

• PYRROLIDINE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280978B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• Pyrrolidine Fused Indolobenzadiazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Yang Zhong

  公开号：US20110020276A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
• US8119628B2
  申请人：——

  公开号：US8119628B2

  公开（公告）日：2012-02-21