pyrimido[4,5-b]quinolin-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrimido[4,5-b]quinolin-2-ylamine
• 英文别名: Pyrimido[4,5-b]quinolin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• mdl: MFCD11655693
• 分子量: 196.211
• InChiKey: IYGDHZNUZSJLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 硝酸胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到pyrimido[4,5-b]quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 688 - 689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-catalyzed cyclization reaction of 2-chloroquinoline-3-carbonitriles and guanidine hydrochloride: a rapid synthesis of 2-amino-3H-pyrimido[4,5-b]quinolin-4-ones
  作者：Atish Chandra、Shraddha Upadhyay、Bhawana Singh、Neha Sharma、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.032

  日期：2011.11

  t-BuOK-catalyzed cyclization of 2-chloroquinoline-3-carbonitriles with guanidine hydrochloride provided simple and rapid synthesis of 2-amino-3H-pyrimido[4,5-b]quinolin-4-ones in very short reaction time with good yield. Other 1,3-binucleophiles are found to react at the same rate. This methodology could be extended with their 3-formyl and 3-ester derivatives for the synthesis of pyrimido annulated quinolines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 688 - 689
  作者：Nandha Kumar、Suresh、Mohan

  DOI：——

  日期：——