2-(1-(3,5-difluorobenzoyl)-(R,S)-ethylamino)-(R)-2-methylethyl 4-(3-(5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyloxy)propoxy)(4-oxo)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-(3,5-difluorobenzoyl)-(R,S)-ethylamino)-(R)-2-methylethyl 4-(3-(5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyloxy)propoxy)(4-oxo)butanoate
• 英文别名: 1-O-[3-[4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)-5-sulfamoylbenzoyl]oxypropyl] 4-O-[(2R)-2-[[1-(3,5-difluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]propyl] butanedioate
• 化学式: C₃₁H₃₄ClF₂N₃O₁₀S
• 分子量: 714.141
• InChiKey: QXPLKZPFHOEUGZ-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyloxy)propoxy)(4-oxo)butanoic acid 、 2-(3,5-二氟苯基)-3,5-二甲基-2-吗啉醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-(3,5-difluorobenzoyl)-(R,S)-ethylamino)-(R)-2-methylethyl 4-(3-(5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoyloxy)propoxy)(4-oxo)butanoate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AMINE-ARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS

  摘要：

  治疗性胺基芳砜酰胺共轭化合物，一般式如下： 其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个或两个进一步异原子（独立选择自氮、氧和硫）的4、5、6、7或8元环，D独立为至少含有一个氮原子和可选地至少一个氧原子的治疗性胺基基团，通过氮或氧原子与W或W′偶联；W和W′为化学键或连接物；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯、酰胺、盐或溶剂化合物，含有相同化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的用途。

  公开号：

  US20070155729A1