乙酮,1-[5-(2-甲基丙基)-3-异[口噁]唑基]-(9CI) | 110578-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-[5-(2-甲基丙基)-3-异[口噁]唑基]-(9CI)
• 英文名称: 1-(5-Isobutyl-isoxazol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Isobutylisoxazol-3-yl)ethanone；1-[5-(2-methylpropyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethanone
• CAS: 110578-31-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: JQQQIHLGOQAZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-[5-(2-甲基丙基)-3-异[口噁]唑基]-(9CI) 在 platinum(IV) oxide 、 Ni-Raney 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-octen-4-one-6-amino-7-hydroxy-2,7-dimethyl
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲基丙基)-3-异恶唑甲酸乙酯 、 甲基碘化镁 在 三乙胺 作用下， 生成 乙酮,1-[5-(2-甲基丙基)-3-异[口噁]唑基]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x

文献信息

• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• BARALDI P. G.; BARCO A.; BENETTI S.; MANFREDINI S.; POLLINI G. P.; SIMONI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 235-242
  作者：BARALDI P. G.、 BARCO A.、 BENETTI S.、 MANFREDINI S.、 POLLINI G. P.、 SIMONI+

  DOI：——

  日期：——