摘要:
这项发明涉及具有抗炎和镇痛活性的新噻吩衍生物,其通式为[I]:##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、氰基、取代的较低烷基、取代或未取代的较低烯基、酰基、硝基、取代或未取代的氨基、磺基、取代或未取代的磺胺基、含氮的杂环磺酰基、羟基、取代或未取代的杂环基,R.sup.2为取代或未取代的芳基,R.sup.3为取代或未取代的芳基,但要求当R.sup.1为氢、卤素或氰基时,R.sup.3为芳基,其取代物为从氨基、单(较低)烷基氨基、酰胺基、较低烷基(酰)氨基和磺胺基等组成的基团中选择的基团,以及其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包括它们的药物组合物。