3-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD02633662
• 分子量: 276.338
• InChiKey: WABADUUMYKALPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-ethylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.

  DOI：

  10.1023/a:1012490120976
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-ethylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡唑-香豆素和吡唑-喹啉查尔酮作为潜在的抗结核药物

  摘要：

  吡唑、香豆素和喹啉是医学上重要的部分。在这项研究中，使用多步反应合成了两个系列的新型吡唑-香豆素查耳酮和吡唑-喹啉查耳酮。所有合成的化合物都使用不同的光谱技术进行了很好的表征，包括 1 H 和 13 C 核磁共振、高分辨率质谱和电喷雾电离质谱。使用微孔板 Alamar Blue 测定评估化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抗结核活性，并确定化合物的最小抑制浓度 (MIC)。在 32 种测试化合物中，化合物 3e、3u 和 7h 的 MIC 值为 3.125 µg/ml，并且发现它们是无毒的。化合物与酶 DprE1 的分子对接研究揭示了可能的作用机制。查耳酮衍生物表现出介于 -7.047 和 -9.353 kcal/mol 之间的结合亲和力值。使用薛定谔软件的 QikProp 模块预测 ADME 参数，这些化合物表现出良好的药理和口服吸收特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000077

文献信息

• Discovery of pyrazole derivatives as cellular active inhibitors of histone lysine specific demethylase 5B (KDM5B/JARID1B)
  作者：Bing Zhao、Qianqian Liang、Hongmei Ren、Xinhui Zhang、Yang Wu、Kun Zhang、Li-Ying Ma、Yi-Chao Zheng、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112161

  日期：2020.4

  KDM5B (also known as PLU-1 and JARID1B) is 2-oxoglutarate and Fe2+ dependent oxygenase that acts as a histone H3K4 demethylase, which is a key participant in inhibiting the expression of tumor suppressors as a drug target. Here, we present the discovery of pyrazole derivatives compound 5 by structure-based virtual screening and biochemical screening with IC50 of 9.320 μM against KDM5B, and its subsequent

  KDM5B（也称为PLU-1和JARID1B）是2-氧戊二酸和Fe 2+依赖性加氧酶，可作为组蛋白H3K4脱甲基酶，是抑制肿瘤抑制因子（作为药物靶标）表达的关键参与者。在这里，我们介绍了通过基于结构的虚拟筛选和生化筛选发现吡唑衍生物化合物5的效果，针对KDM5B的IC 50为9.320μM，随后对其进行了优化以得到1-（4-甲氧基苯基）-N-（2-甲基- 2-吗啉代丙基）-3-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺（27 ab），一种有效的KDM5B抑制剂，IC 50为0.0244μM 。在MKN45细胞中，化合物27 ab可以结合和稳定KDM5B并诱导H3K4me2 / 3（真正的KDM5B底物）积累，同时保持H3K4me1，H3K9me2 / 3和H3K27me2的含量不变。进一步的生物学研究还表明，化合物27 ab是一种有效的细胞活性KDM5B抑制剂，可以抑制MKN45细胞增殖，伤口愈合和迁移
• Pyrazole–coumarin and pyrazole–quinoline chalcones as potential antitubercular agents
  作者：Gautam Kumar、Vagolu Siva Krishna、Dharmarajan Sriram、Sanjay M. Jachak

  DOI：10.1002/ardp.202000077

  日期：2020.8

  novel pyrazole-coumarin chalcones and pyrazole-quinoline chalcones were synthesized using multiple-step reactions. All the synthesized compounds were well characterized using different spectroscopic techniques including 1 H and 13 C nuclear magnetic resonance, high-resolution mass spectroscopy, and electrospray ionization-mass spectrometry. The compounds were evaluated for their antitubercular activity

  吡唑、香豆素和喹啉是医学上重要的部分。在这项研究中，使用多步反应合成了两个系列的新型吡唑-香豆素查耳酮和吡唑-喹啉查耳酮。所有合成的化合物都使用不同的光谱技术进行了很好的表征，包括 1 H 和 13 C 核磁共振、高分辨率质谱和电喷雾电离质谱。使用微孔板 Alamar Blue 测定评估化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抗结核活性，并确定化合物的最小抑制浓度 (MIC)。在 32 种测试化合物中，化合物 3e、3u 和 7h 的 MIC 值为 3.125 µg/ml，并且发现它们是无毒的。化合物与酶 DprE1 的分子对接研究揭示了可能的作用机制。查耳酮衍生物表现出介于 -7.047 和 -9.353 kcal/mol 之间的结合亲和力值。使用薛定谔软件的 QikProp 模块预测 ADME 参数，这些化合物表现出良好的药理和口服吸收特性。
• Design, Synthesis, Anticancer Activity, and Solid Lipid Nanoparticle Formulation of Indole- and Benzimidazole-Based Compounds as Pro-Apoptotic Agents Targeting Bcl-2 Protein
  作者：Manar I. Nagy、Khaled M. Darwish、Safaa M. Kishk、Mohamed A. Tantawy、Ali M. Nasr、Mona Qushawy、Shady A. Swidan、Samia M. Mostafa、Ismail Salama

  DOI：10.3390/ph14020113

  日期：——

  Cancer is a multifactorial disease necessitating identification of novel targets for its treatment. Inhibition of Bcl-2 for triggered pro-apoptotic signaling is considered a promising strategy for cancer treatment. Within the current work, we aimed to design and synthesize a new series of benzimidazole- and indole-based derivatives as inhibitors of Bcl-2 protein. The market pan-Bcl-2 inhibitor, obatoclax, was the lead framework compound for adopted structural modifications. The obatoclax’s pyrrolylmethine linker was replaced with straight alkylamine or carboxyhydrazine methylene linkers providing the new compounds. This strategy permitted improved structural flexibility of synthesized compounds adopting favored maneuvers for better fitting at the Bcl-2 major hydrophobic pocket. Anti-cancer activity of the synthesized compounds was further investigated through MTT-cytotoxic assay, cell cycle analysis, RT-PCR, ELISA and DNA fragmentation. Cytotoxic results showed compounds 8a, 8b and 8c with promising cytotoxicity against MDA-MB-231/breast cancer cells (IC50 = 12.69 ± 0.84 to 12.83 ± 3.50 µM), while 8a and 8c depicted noticeable activities against A549/lung adenocarcinoma cells (IC50 = 23.05 ± 1.45 and 11.63 ± 2.57 µM, respectively). The signaling Bcl-2 inhibition pathway was confirmed by molecular docking where significant docking energies and interactions with key Bcl-2 pocket residues were depicted. Moreover, the top active compound, 8b, showed significant upregulated expression levels of pro-apoptotic/anti-apoptotic of genes; Bax, Bcl-2, caspase-3, -8, and -9 through RT-PCR assay. Improving the compound’s pharmaceutical profile was undertaken by introducing 8b within drug-solid/lipid nanoparticle formulation prepared by hot melting homogenization technique and evaluated for encapsulation efficiency, particle size, and zeta potential. Significant improvement was seen at the compound’s cytotoxic activity. In conclusion, 8b is introduced as a promising anti-cancer lead candidate that worth future fine-tuned lead optimization and development studies while exploring its potentiality through in-vivo preclinical investigation.

  癌症是一种多因素疾病，需要确定新的治疗靶点。抑制Bcl-2以触发促凋亡信号被认为是癌症治疗的一种有前途的策略。在当前工作中，我们旨在设计和合成一系列新的苯并咪唑和吲哚衍生物，作为Bcl-2蛋白的抑制剂。市场上的全Bcl-2抑制剂obatoclax是采用结构修饰的主要框架化合物。将obatoclax的吡咯甲亚甲基连接物替换为直链烷胺或羧酰肼亚甲基连接物，提供了新的化合物。这种策略允许合成化合物的结构灵活性得到改善，采用有利的操作方式更好地适配Bcl-2的主要疏水口袋。通过MTT细胞毒性分析、细胞周期分析、RT-PCR、ELISA和DNA断裂进一步研究了合成化合物的抗癌活性。细胞毒性结果显示，化合物8a、8b和8c对MDA-MB-231/乳腺癌细胞表现出有希望的细胞毒性（IC50 = 12.69 ± 0.84至12.83 ± 3.50 µM），而8a和8c对A549/肺腺癌细胞显示出明显的活性（IC50 = 23.05 ± 1.45和11.63 ± 2.57 µM，分别）。通过分子对接确认了Bcl-2抑制途径，显示了显著的对接能量和与关键Bcl-2口袋残基的相互作用。此外，最活性的化合物8b通过RT-PCR分析显示了促凋亡/抗凋亡基因Bax、Bcl-2、caspase-3、-8和-9的显著上调表达水平。通过引入8b到热熔均质化技术制备的药物固体/脂质纳米粒子配方进行了化合物的药理学特性改进，并评估了包封效率、粒径和Zeta电位。化合物的细胞毒性活性得到了显著改善。总之，8b被引入为有前途的抗癌首选候选化合物，值得在未来的精细化首选优化和开发研究中进行探索，同时通过体内临床前研究探讨其潜力。
• Pyrazole‐4‐carboxylic Acids from Vanadium‐catalyzed Chemical Transformation of Pyrazole‐4‐carbaldehydes
  作者：Renu Bala、Poonam Kumari、Sumit Sood、Harshita Phougat、Anil Kumar、Karan Singh

  DOI：10.1002/jhet.3546

  日期：2019.6

  The conversion of aldehydes into carboxylic acids using oxidizing agents is a common protocol in transformation chemistry. An efficient oxidation strategy of transformation of pyrazole‐4‐aldehydes to the corresponding acids using vanadium catalysts in the presence of 30% H2O2 as an oxidant is described. The catalytic technology was successfully applied to a range of various 4‐formylpyrazoles, and plausible

  使用氧化剂将醛转化为羧酸是转化化学中的常见协议。描述了在30％H 2 O 2作为氧化剂存在下使用钒催化剂将吡唑-4-醛转化为相应酸的有效氧化策略。催化技术已成功地应用于各种4-甲酰基吡唑，并探讨了可能的机理。
• Design and Synthesis of Imidazole and Triazole Pyrazoles as <i>Mycobacterium Tuberculosis</i> CYP121A1 Inhibitors
  作者：Safaa M. Kishk、Kirsty J. McLean、Sakshi Sood、Darren Smith、Jack W.D. Evans、Mohamed A. Helal、Mohamed S. Gomaa、Ismail Salama、Samia M. Mostafa、Luiz Pedro S. de Carvalho、Colin W. Levy、Andrew W. Munro、Claire Simons

  DOI：10.1002/open.201900227

  日期：2019.7

  approach, which includes molecular modelling studies, three series of azole pyrazole derivatives were designed through two synthetic pathways. The synthesized compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity towards M. tuberculosis and their protein binding affinity (KD). Series 3 biarylpyrazole imidazole derivatives were the most effective with the isobutyl (10 f) and tert‐butyl

  无法治疗的结核分枝杆菌耐药菌株的出现是世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要寻找新的有效治疗方法。结核分枝杆菌细胞色素 P450 CYP121A1 由于其在分枝杆菌生长中的重要作用，是治疗结核病的有前途的药物靶点。采用包括分子模型研究在内的合理方法，通过两条合成途径设计了三个系列的唑吡唑衍生物。合成的化合物对结核分枝杆菌的抑制活性及其蛋白质结合亲和力（K D）进行了生物学评估。系列 3 联芳基吡唑咪唑衍生物对异丁基 ( 10 f ) 和叔丁基 ( 10 g ) 化合物最有效，表现出最佳活性（MIC 1.562 μg/mL，K D 0.22 μM ( 10 f ) 和 4.81 μM ( 10 g ) ）。光谱数据表明，所有合成的化合物均产生血红素索雷带的 II 型红移，表明与血红素铁直接结合或（在观察到不太广泛的索雷位移）假定通过间质水分子间接结合。生物和物理化学特性的评估确定了以下活性要求：LogP