5,7,4'-tripivaloyloxyflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7,4'-tripivaloyloxyflavone
• 英文别名: [4-[5,7-Bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate；[4-[5,7-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-oxochromen-2-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₃₀H₃₄O₈
• 分子量: 522.595
• InChiKey: ZOXKZXJZMUOQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,4'-tripivaloyloxyflavone 在 盐酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 芹菜素-7-葡萄糖醛酸
  参考文献：
  名称：

  一种5,4’-二羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种5,4’‑二羟基黄酮‑7‑O‑D‑葡萄糖醛酸的制备方法。该方法包括以下步骤：取式II所示结构化合物，碱性条件下经酰化，制得式III所示结构化合物；取式III所示结构化合物与α‑溴代三乙酰氧基葡醛酸甲酯，经糖苷化反应，制得式IV所示结构化合物；取式IV所示结构化合物，酸性条件下水解制得式V所示结构化合物；取式V所示结构化合物，碱性条件下水解，即得。本发明提供的方法起始原料廉价易得，反应步骤少，工艺简单易操作，适合大规模工业化生产，经检测，所得产物纯度可达98%以上，总收率高达56%。

  公开号：

  CN104761599B
• 作为产物：
  描述：

  德国春黄菊油 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5,7,4'-tripivaloyloxyflavone
  参考文献：
  名称：

  一种5,4’-二羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种5,4’‑二羟基黄酮‑7‑O‑D‑葡萄糖醛酸的制备方法。该方法包括以下步骤：取式II所示结构化合物，碱性条件下经酰化，制得式III所示结构化合物；取式III所示结构化合物与α‑溴代三乙酰氧基葡醛酸甲酯，经糖苷化反应，制得式IV所示结构化合物；取式IV所示结构化合物，酸性条件下水解制得式V所示结构化合物；取式V所示结构化合物，碱性条件下水解，即得。本发明提供的方法起始原料廉价易得，反应步骤少，工艺简单易操作，适合大规模工业化生产，经检测，所得产物纯度可达98%以上，总收率高达56%。

  公开号：

  CN104761599B

文献信息

• 一种5,4’-二羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的 制备方法
  申请人：昆明制药集团股份有限公司

  公开号：CN104761599B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种5,4’‑二羟基黄酮‑7‑O‑D‑葡萄糖醛酸的制备方法。该方法包括以下步骤：取式II所示结构化合物，碱性条件下经酰化，制得式III所示结构化合物；取式III所示结构化合物与α‑溴代三乙酰氧基葡醛酸甲酯，经糖苷化反应，制得式IV所示结构化合物；取式IV所示结构化合物，酸性条件下水解制得式V所示结构化合物；取式V所示结构化合物，碱性条件下水解，即得。本发明提供的方法起始原料廉价易得，反应步骤少，工艺简单易操作，适合大规模工业化生产，经检测，所得产物纯度可达98%以上，总收率高达56%。