β-alanine t-butyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine t-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: 3-aminopropanoic acid, n-butyl ester, hydrochloride；(3-Butoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride；(3-butoxy-3-oxopropyl)azanium;chloride
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: IRQNBJLGQCGWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine t-butyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胃泌素C端四肽的部分修饰的逆反假肽衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已经研究了胃泌素的N-末端四肽的所选肽键的部分逆向-反向修饰的作用。在一些合成的化合物中，苯丙氨酰基残基已被（R，S）-2-苄基丙二酰基，3-苯基丙酰基，苄基氨基甲酰基或苄氧羰基部分取代。在体外，所有假肽均对胃泌素受体表现出亲和力，效力从IC50 = 10（-7）到IC50 = 10（-4）M不等。这些化合物对麻醉大鼠的酸分泌几乎没有或没有活性，但能够拮抗胃泌素的作用。其中最有效的是Boc-Trp-Leu-gAsp-CO-CH2CH2C6H5（20）（ED50 = 0.15 microM / kg），Boc-Trp-Leu-gAsp-m（R，S）Phe-NH2（3）（ED50 = 0.15 microM / kg）和Boc-Trp-gLeu-D-Asp-m（R，S）Phe-NH2（7）（ED50 = 0.3 microM / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm00388a002

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• 1,3-Benzodithiolanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04104467A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, nitro, amino, or hydroxy; and R.sub.2 is an amino group, a 5- or 6-membered heterocyclic group, a 3-indolyl group, carboxyl, or alkoxycarbonyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; have antiinflammatory activity.

  具有以下结构式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；R.sub.2是氨基、5-或6-成员杂环基、3-吲哚基、羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5；具有抗炎活性。
• Synthesis, Insecticidal Activity, and Molecular Docking Studies of Nitenpyram Analogues with a Flexible Ester Arm Anchored on Tetrahydropyrimidine Ring
  作者：Chuanwen Sun、Xiao Xu、Yonghua Xu、Dingrong Yan、Ting Fang、Tianyan Liu

  DOI：10.1021/jf1049563

  日期：2011.5.11

  a new series of nitenpyam analogues with flexible ester arm were synthesized. Preliminary bioassays indicated that all of our newly designed nitenpyam analogues exhibited good insecticidal activity at 100 mg/L, while analogues 4c and 4d afforded the best in vitro activity, and both of them had 100% mortality at 20 mg/L. The SAR studies suggested that their insecticidal potency was dual-controlled

  为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系（SAR），合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明，我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性，而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性，并且在20 mg / L时，两者均具有100％的死亡率。SAR研究表明，其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外，分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式，这解释了在体外观察到的SAR，并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
• Aryl Fluorosulfate Based Inhibitors That Covalently Target the SIRT5 Lysine Deacylase**
  作者：Julie E. Bolding、Pablo Martín‐Gago、Nima Rajabi、Luke F. Gamon、Tobias N. Hansen、Christian R. O. Bartling、Kristian Strømgaard、Michael J. Davies、Christian A. Olsen

  DOI：10.1002/anie.202204565

  日期：2022.11.21

  previously developed inhibitor scaffold that targets the sirtuin 5 (SIRT5) deacylase, furnish covalently labeling inhibitors that pull down the enzyme from cells and tissue. With further optimization of the compound's potencies, this proof-of-concept study may provide the foundation for development of highly efficient covalent chemical probes and/or drug lead compounds targeting SIRT5.

  SuFEx 弹头安装到先前开发的抑制剂支架中，该支架以去乙酰化酶 5 (SIRT5) 脱酰酶为目标，提供共价标记抑制剂，将酶从细胞和组织中拉下来。随着化合物效力的进一步优化，这项概念验证研究可能为开发针对 SIRT5 的高效共价化学探针和/或药物先导化合物奠定基础。