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2,3-bis(acetoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
2,3-bis(acetoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(acetoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
英文别名
[3-(Acetyloxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl]methyl acetate;[3-(acetyloxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl]methyl acetate
CAS
——
化学式
C
12
H
14
O
6
S
mdl
——
分子量
286.306
InChiKey
TULXOPAZRWDFCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
99.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-bis(acetoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以2.3 g的产率得到2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
参考文献:
名称:
チオフェン化合物
摘要:
【问题】提供一种新的噻吩化合物,它可用作导电材料,具有高水溶性,易于增加单体浓度,从而实现更高的高分子量化效果。 【解决方案】一种由式(1)表示的噻吩化合物。其中,[R3和R4各自独立地表示H或由式(2)表示的基,-(CH2)m-CH(R1)-SO3-M1(2){M1表示H+,碱金属离子,共轭酸或四级铵阳离子的胺化合物;R1表示H,C1-6直链/支链烷基或卤素;m是独立的1-6的整数}] 【选图】无
公开号:
JP2018016581A
作为产物:
描述:
2,3-bis(chloromethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine 、
potassium acetate
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.5h, 以6.2 g的产率得到2,3-bis(acetoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine
参考文献:
名称:
チオフェン化合物
摘要:
【问题】提供一种新的噻吩化合物,它可用作导电材料,具有高水溶性,易于增加单体浓度,从而实现更高的高分子量化效果。 【解决方案】一种由式(1)表示的噻吩化合物。其中,[R3和R4各自独立地表示H或由式(2)表示的基,-(CH2)m-CH(R1)-SO3-M1(2){M1表示H+,碱金属离子,共轭酸或四级铵阳离子的胺化合物;R1表示H,C1-6直链/支链烷基或卤素;m是独立的1-6的整数}] 【选图】无
公开号:
JP2018016581A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
チオフェン化合物
申请人:
東ソー株式会社
公开号:
JP2018016581A
公开(公告)日:
2018-02-01
【課題】水溶性が高く、重合反応時のモノマー濃度を高めやすく、より高分子量化を量れるという効果を奏する、導電材料として用いられる新規なチオフェン化合物の提供。【解決手段】式(1)で表されるチオフェン化合物。[R3及びR4は各々独立に、H又は式(2)で表される基、−(CH2)m−CH(R1)−SO3−M1(2){M1はH+、アルカリ金属イオン、アミン化合物の共役酸又は4級アンモニウムカチオン;R1はH、C1〜6の直鎖/分岐状アルキル基又はハロゲン:mは各々独立に1〜6の整数}]【選択図】なし
【问题】提供一种新的噻吩化合物,它可用作导电材料,具有高水溶性,易于增加单体浓度,从而实现更高的高分子量化效果。 【解决方案】一种由式(1)表示的噻吩化合物。其中,[R3和R4各自独立地表示H或由式(2)表示的基,-(CH2)m-CH(R1)-SO3-M1(2)M1表示H+,碱金属离子,共轭酸或四级铵阳离子的胺化合物;R1表示H,C1-6直链/支链烷基或卤素;m是独立的1-6的整数}] 【选图】无
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