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2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranos-yl]-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α,β-D-glucopyranose
2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranos-yl]-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α,β-D-glucopyranose
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranos-yl]-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α,β-D-glucopyranose
英文别名
GlcNAc(b1-3)[GlcNAc(b1-6)]Gal(b1-4)Glc;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
CAS
——
化学式
C
28
H
48
N
2
O
21
mdl
——
分子量
748.69
InChiKey
DUZPTOWPVJBIEP-NPCADYDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-8.5
重原子数:
51
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
366
氢给体数:
14
氢受体数:
21
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
lacto-N-neohexaose
——
C
40
H
68
N
2
O
31
1072.97
反应信息
作为反应物:
描述:
D-吡喃葡萄糖
、
2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranos-yl]-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α,β-D-glucopyranose
在 shrimp alkaline phosphatase 、 Arabidopsis thaliana pyrophosphorylase 、 Bifidobacterium infantis galactokinase 、 Neisseria meniningitidis β-1,4-galactosyltransferase 、
尿苷-5'-三磷酸
、
5’-三磷酸腺苷
、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 以92%的产率得到lacto-N-neohexaose
参考文献:
名称:
化学酶法合成人乳寡糖文库
摘要:
人乳寡糖(HMO)是人乳中作为主要成分之一存在的各种未结合的聚糖家族。由于HMO的多样性和复杂性,其表征,定量和生物功能研究仍然是一个巨大的挑战。同类HMO库的可访问性对于解决困扰学术界数十年的这些问题至关重要。在这项研究中,报告了一种有效的化学酶策略,即核心合成/酶延伸(CSEE),用于快速生产各种HMO。在3个通用构建基的基础上,通过在收敛片段偶联策略中一致使用寡糖基硫醚和寡糖溴化物作为糖基化供体,化学合成了3个核心结构。然后,这些核心结构中的每一个都通过4种健壮的糖基转移酶扩展至多达11个HMO。化学合成31种HMO的文库,并通过MS和NMR进行表征。CSEE确实提供了一种实用的方法来为各种应用收集结构明确的HMO。
DOI:
10.1021/acs.joc.6b00478
作为产物:
描述:
在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以152 mg的产率得到2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[2-deoxyacetamido-β-D-glucopyranos-yl]-(1→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α,β-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
化学酶法合成人乳寡糖文库
摘要:
人乳寡糖(HMO)是人乳中作为主要成分之一存在的各种未结合的聚糖家族。由于HMO的多样性和复杂性,其表征,定量和生物功能研究仍然是一个巨大的挑战。同类HMO库的可访问性对于解决困扰学术界数十年的这些问题至关重要。在这项研究中,报告了一种有效的化学酶策略,即核心合成/酶延伸(CSEE),用于快速生产各种HMO。在3个通用构建基的基础上,通过在收敛片段偶联策略中一致使用寡糖基硫醚和寡糖溴化物作为糖基化供体,化学合成了3个核心结构。然后,这些核心结构中的每一个都通过4种健壮的糖基转移酶扩展至多达11个HMO。化学合成31种HMO的文库,并通过MS和NMR进行表征。CSEE确实提供了一种实用的方法来为各种应用收集结构明确的HMO。
DOI:
10.1021/acs.joc.6b00478
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文献信息
CN116217633
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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