chloroethyl α-galactoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloroethyl α-galactoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(2-chloroethoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₈H₁₅ClO₆
• 分子量: 242.656
• InChiKey: UHXKZHNKPKZLRR-HNEXDWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethyl α-galactoside 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azidoethyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-based synthetic vaccines for hiv

  摘要：

  本发明涉及一种构建的寡糖簇，可选择性地与免疫原蛋白结合，可用于向受试者施用，以诱导免疫应答，增加2G12的产生和/或用于测定使高甘露糖寡糖簇失活和/或结合的化合物的反应位点的试剂中。公开了包含这些簇的组合物、使用这些簇和组合物的方法。

  公开号：

  US20050244424A1
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 2-氯乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 chloroethyl α-galactoside
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-based synthetic vaccines for hiv

  摘要：

  本发明涉及一种构建的寡糖簇，可选择性地与免疫原蛋白结合，可用于向受试者施用，以诱导免疫应答，增加2G12的产生和/或用于测定使高甘露糖寡糖簇失活和/或结合的化合物的反应位点的试剂中。公开了包含这些簇的组合物、使用这些簇和组合物的方法。

  公开号：

  US20050244424A1

文献信息

• Synthesis of a pseudotetrasaccharide corresponding to a repeating unit of the <i>Streptococcus pneumoniae</i> type 6B capsular polysaccharide^*
  作者：Elena V. Sukhova、Dmitry V. Yashunsky、Ekaterina A. Kurbatova、Yury E. Tsvetkov、Nikolay E. Nifantiev

  DOI：10.1080/07328303.2017.1420797

  日期：2018.1.2

  ABSTRACT ABSTRACT 2-Aminoethyl glycoside of the pseudotetrasaccharide α-d-Glcp-(1→3)-α-l-Rhap-(1→4)-d-Rib-ol-(5-P-2)-α-d-Galp structurally related to a repeating unit of the Streptococcus pneumoniae type 6B capsular polysaccharide has been synthesized. At the key step, suitably protected pseudotrisaccharide α-d-Glcp-(1→3)-α-l-Rhap-(1→4)-d-Rib-ol with a free 5-OH group in the ribitol moiety and 2-OH α-galactoside

  图解抽象假四糖α-d-Glcp-（1→3）-α-1-Rhap-（1→4）-d-Rib-ol-（5-P-2）-α-的2-氨基乙基糖苷已经合成了与肺炎链球菌6B型荚膜多糖的重复单元结构相关的d-Galp。在关键步骤中，适当保护的假三糖α-d-Glcp-（1→3）-α-1-Rhap-（1→4）-d-Rib-ol在核糖醇部分中具有游离的5-OH基，并且2使用膦酸氢盐步骤，通过磷酸桥连接-OHα-半乳糖苷。