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4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-D-galactopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-D-galactopyranoside
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C11H17N3O8
mdl
——
分子量
319.271
InChiKey
FVKSOOYOZZUQNS-HNEXDWKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟乙基丙烯酰胺4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-D-galactopyranoside 在 Aspergillus oryzae β-galactosidase 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 β-D-galactopyranosyloxyethyl acrylamide
    参考文献:
    名称:
    使用三嗪基糖苷通过糖苷酶催化的糖基化作用,由未保护的糖一锅化学合成酶。
    摘要:
    通过三个反应的一锅化学酶法,成功地在水性介质中由未保护的糖合成了糖共聚物。由未保护的糖直接合成4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基糖苷,使用三嗪基糖苷进行糖苷酶催化的糖基化反应以提供糖单体和自由基聚合。所得的糖聚合物表现出与相应的凝集素作为糖簇的特异性相互作用。
    DOI:
    10.1039/d0cc02838j
  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃葡萄糖4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用三嗪基糖苷通过糖苷酶催化的糖基化作用,由未保护的糖一锅化学合成酶。
    摘要:
    通过三个反应的一锅化学酶法,成功地在水性介质中由未保护的糖合成了糖共聚物。由未保护的糖直接合成4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基糖苷,使用三嗪基糖苷进行糖苷酶催化的糖基化反应以提供糖单体和自由基聚合。所得的糖聚合物表现出与相应的凝集素作为糖簇的特异性相互作用。
    DOI:
    10.1039/d0cc02838j
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文献信息

  • One-pot chemoenzymatic synthesis of glycopolymers from unprotected sugars <i>via</i> glycosidase-catalysed glycosylation using triazinyl glycosides
    作者:Tomonari Tanaka、Ayane Matsuura、Yuji Aso、Hitomi Ohara
    DOI:10.1039/d0cc02838j
    日期:——
    Glycopolymers were successfully synthesised from unprotected sugars in aqueous media via a one-pot chemoenzymatic process of three reactions; the direct synthesis of 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl glycosides from unprotected sugars, a glycosidase-catalysed glycosylation using the triazinyl glycoside to afford glycomonomers and a radical polymerisation. The resulting glycopolymers exhibited specific
    通过三个反应的一锅化学酶法,成功地在水性介质中由未保护的糖合成了糖共聚物。由未保护的糖直接合成4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基糖苷,使用三嗪基糖苷进行糖苷酶催化的糖基化反应以提供糖单体和自由基聚合。所得的糖聚合物表现出与相应的凝集素作为糖簇的特异性相互作用。
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