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allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside
英文别名
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]D-Fuc(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]D-Fuc(a)-O-allyl;(2R,3S,4S,5R,6S)-2-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane
allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C50H56O9
mdl
——
分子量
800.989
InChiKey
KGARNWHWRAQRDF-CAYJIJLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • In situ Activating Glycosylation of 6-Deoxysugars: Synthesis of<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-Fucosyl-(1→4)-<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-fucosyl-(1→4)-<b><i>O</i></b>-<b><i>α</i></b>-<b>D</b>-quinovosyl-(1→4)-<b>D</b>-quinovose
    作者:Shinkiti Koto、Ami Kusunoki、Motoko Hirooka
    DOI:10.1246/bcsj.73.967
    日期:2000.4
    The linear tetrasaccharide, α-D-fucopyranosyl-(1→4)-α-D-fucopyranosyl-(1→4)-α-D-quinovopyranosyl-(1→4)-D-quinovopyranose, the sugar cluster of asterosaponin A from the starfish, Asterias amurensis, was synthesized in a convergent manner. We employed an in situ activating glycosylation using 1-OH sugar derivatives and a system of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triethylamine as well as a related system.
    线性四糖α-D-岩藻吡喃糖基-(1→4)-α-D-岩藻吡喃糖基-(1→4)-α-D-奎诺吡喃糖基-(1→4)-D-奎诺吡喃糖,即海星(Asterias amurensis)中星皂苷A的糖簇,通过汇聚合成法被成功合成。我们采用了位点特异性活化的糖基化方法,使用1-羟基糖衍生物以及p-硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的一套糖基化系统及相关体系。
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