allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]D-Fuc(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]D-Fuc(a)-O-allyl；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane
• 化学式: C₅₀H₅₆O₉
• 分子量: 800.989
• InChiKey: KGARNWHWRAQRDF-CAYJIJLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.03h， 生成 allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  In situ Activating Glycosylation of 6-Deoxysugars: Synthesis ofO-α-D-Fucosyl-(1→4)-O-α-D-fucosyl-(1→4)-O-α-D-quinovosyl-(1→4)-D-quinovose

  摘要：

  线性四糖α-D-岩藻吡喃糖基-(1→4)-α-D-岩藻吡喃糖基-(1→4)-α-D-奎诺吡喃糖基-(1→4)-D-奎诺吡喃糖，即海星（Asterias amurensis）中星皂苷A的糖簇，通过汇聚合成法被成功合成。我们采用了位点特异性活化的糖基化方法，使用1-羟基糖衍生物以及p-硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺组成的一套糖基化系统及相关体系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.967