distal-26,28-dibutoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: distal-26,28-dibutoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 25,27-dibutoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene；26,28-Dibutoxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol；26,28-dibutoxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₄₈H₆₄O₄S₄
• 分子量: 833.298
• InChiKey: WRBZQQDIVBQTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  distal-26,28-dibutoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibutyloxy-26,28-di-3-azidopropyloxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Thiacalix[4]arene-functionalized vesicles as phosphorescent indicators for pyridoxine detection in aqueous solution

  摘要：

  荧光DPPC囊泡，由新的疏水性四羧酸酯类衍生物修饰的p-叔丁基硫代杯[4]芳烃与Tb(iii)一起用于选择性检测盐酸吡哆醇。

  DOI：

  10.1039/c5ra18294h
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 Nafion-H 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 distal-26,28-dibutoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Casas, Carol Perez; Yamamoto, Hideo; Yamato, Takehiko, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 694 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of copper(I) on the conformation of the thiacalixarene platform in azide-alkyne cycloaddition
  作者：V. A. Burilov、R. R. Ibragimova、R. I. Nugmanov、R. R. Sitdikov、D. R. Islamov、O. N. Kataeva、S. E. Solov’eva、I. S. Antipin

  DOI：10.1007/s11172-015-1126-9

  日期：2015.9

  New lower-rim tetrasubstituted p-tert-butylthiacalix[4]arene derivatives bearing alkyl, propargyl, or triazole-containing substituents were synthesized. The structures of these compounds were determined by 1D and 2D NMR spectroscopy in solution and by X-ray diffraction in the solid phase. The copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) of azides to a mixture of 1,3-alternate–partial cone stereoisomers of dipropargyl derivatives of thiacalix[4]arene affords triazole-containing products exclusively in the 1,3-alternate conformation.

  合成了含有烷基、丙基或三唑取代基的新的低环四取代对叔丁基硫杂[4]炔衍生物。通过溶液中的一维和二维核磁共振光谱以及固相 X 射线衍射，确定了这些化合物的结构。在铜催化下，叠氮化物与硫杂[4]炔的二丙炔基衍生物的 1,3-互变-半锥立体异构体混合物进行叠氮-炔环加成（CuAAC），得到的含三唑产物完全是 1,3-互变构象。
• Gallic acid-based dendrimers with a thiacalix[4]arene core: synthesis, aggregation and use for stabilization of Pd nanoparticles
  作者：Aigul M. Fatykhova、Elza D. Sultanova、Vladimir A. Burilov、Bulat Kh. Gafiatullin、Angelina A. Fedoseeva、Tatyana A. Veshta、Marat A. Ziganshin、Sufia A. Ziganshina、Vladimir G. Evtugyn、Daut R. Islamov、Konstantin S. Usachev、Svetlana E. Solovieva、Igor S. Antipin

  DOI：10.1039/d3nj03403h

  日期：——

  hydroxyl groups was developed. Dendrimers formed submicron aggregates in water containing 5% THF. The solubilizing ability of dendrimers with respect to the hydrophobic dye orange OT was established. Alkyl-containing amphiphilic dendrimers had a higher solubilization compared with their symmetric counterparts. Use of dendrimers in the stabilization of palladium nanoparticles obtained by chemical reduction

  采用收敛方法合成了第一代基于没食子酸的具有thiacalix[4]芳烃核心的“点击”树枝状大分子，包括具有四个树枝状分子的对称树枝状大分子和具有烷基亲脂基团的两亲性树枝状大分子。为了合成，使用物理方法（包括 X 射线晶体分析）合成并表征了具有 1,3-交替立体异构形式的炔丙基乙二醇片段的 thiacalix[4] 芳烃的新 CuAAC 前体。由于苄基型溴原子的极端迁移性，在 CuAAC 改性过程中，使用没食子酸的溴亚甲基炔丙基衍生物作为树枝会因与叔胺的副反应而变得复杂。开发了一种制备基于没食子酸、具有乙二醇连接体、叠氮焦点和末端羟基的树枝状分子的合成策略。树枝状聚合物在含有 5% THF 的水中形成亚微米聚集体。确定了树枝状聚合物对疏水性染料橙色OT的增溶能力。与对称对应物相比，含烷基的两亲性树枝状聚合物具有更高的溶解度。使用树枝状聚合物稳定化学还原获得的钯纳米粒子，产生了尺寸为 4-8 nm
• An expedient route to p-tert-butylthiacalix[4]arene 1,3-diethers via Mitsunobu reactions
  作者：István Bitter、Viktor Csokai

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00285-5

  日期：2003.3

  Regioselective distal dialkylation of p-tert-butylthiacalix[4]arene with alcohols was performed under the Mitsunobu protocol using the DEAD/TPP system. The method provides a versatile tool for obtaining 1,3-diethers with different functional groups in the alkyl chains. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.