(cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)iron(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)iron(II)
• 英文别名: [Fe(η5-cyclopentadienyl)(η5-cyclohexadienyl)]；CpFe(η5-C6H7)]
• 化学式: C₁₁H₁₂Fe
• 分子量: 200.063
• InChiKey: DVODIMSGRXUABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)iron(II) 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(Cp)iron(II)(η5-C6H6O-)}2
  参考文献：
  名称：

  Interaction of benzenecyclopentadienyliron with oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82710-2
• 作为产物：
  描述：

  benzene(cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  用于光触发醇酸涂料固化的光活性铁催化剂

  摘要：

  在此，我们展示了光活性配合物 [(Cp)Fe(arene)] + (Cp = cyclopentadienyl; arene = C 6 H 6 , C 6 H 5 Me) 作为潜在的催化剂，允许光化学控制醇酸树脂的起始涂料固化，无需防结皮剂，例如通常用于防止涂料储存过程中固化的挥发性 2-丁酮肟。高度可溶的中性配合物 [(Cp)Fe(Ch)] 和 [(Cp)Fe(Ch')] (Ch = 环己二烯基，Ch' = 甲基环己二烯基) 很容易转化为光活性配合物 [(Cp)Fe(芳烃)] +在醇酸树脂中氧化后，使后者可以在很宽的浓度范围内加入。红外和拉曼研究表明醇酸涂料基质的光谱变化与在工业应用的众所周知的钴和锰基催化剂 Co(neodecanoate) 2和 [(Me 3 TACN) 2 Mn 2介导的醇酸树脂固化中观察到的相似(μ-OOCR) 3 ](OOCR)。[(Cp)Fe(Ch)]/[(Cp)Fe(芳烃)]

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00579

文献信息

• Reactions of coordinated arenes: Syntheses of substituted (η5-cyclohexadienyl) (η5-cyclopentadienyl)iron(II), and (η6-arene) (η4-cyclohexadiene)iron(0) complexes
  作者：Loren K. Beard、Michael P. Silvon、Philip S. Skell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93595-2

  日期：1981.4

  The complexes obtained from the co-deposition of iron atoms with arenes react with cyclopentadiene to give the substituted (η5-cyclohexadienyl)-(η5-cyclopentadienyl)iron(II) complexes, and with hydrogen to give the (η6-arene)(η4-cyclohexadiene)iron(0) complexes. The latter reaction was used to demonstrate that the complex obtained in the case of toluene is not a 1 : 1 adduct.

  从与芳烃铁原子的共沉积获得的络合物与环戊二烯反应，得到取代的（η 5 -cyclohexadienyl） - （η 5 -环戊二烯基）铁（II）配合物，并用氢气，得到（η 6 -arene ）（η 4 -cyclohexadiene）铁（0）配合物。后一反应用于证明在甲苯的情况下获得的络合物不是1：1的加合物。
• Molecular encapsulation of transition metal complexes in cyclodextrins. Part 3. Structural consequences of varying the guest geometry in channel-type inclusion compounds
  作者：Bernd Klingert、Grety Rihs

  DOI：10.1039/dt9910002749

  日期：——

  Inclusion compounds of a range of cyclopentadienyl (arene)iron(II) sandwich complexes, structurally related ferrocenes and (tetramethylcyclobutadiene) cobalt complexes with α-, β- or γ-cyclodextrin (α-, β-, γ-cd) have been prepared. Complexes bearing sterically demanding ring ligands were selectively included in β- or γ-cd. X-Ray crystallographic studies of seven new α-cd adducts demonstrate that the

  制备了一系列具有α-，β-或γ-环糊精（α-，β-，γ-cd）的环戊二烯基（芳烃）铁（II）夹心复合物，结构相关的二茂铁和（四甲基环丁二烯）钴复合物的包合物。带有空间要求环配体的配合物被选择性地包含在β-或cd中。七个新的α-cd加合物的X射线晶体学研究表明，α-cd大环在通道型结构中的分子堆积取决于客体配合物的大小和形状。对两种β-cd加合物的晶体结构测定显示出与相应的α-cd加合物相似的通道型结构，尽管在这些情况下，由于无序无法确定客体分子的确切取向。
• On the problem of two-electron reduction of arenecyclopentadienyliron cations
  作者：A.N. Nesmeyanov、N.A. Vol'kenau、P.V. Petrovskii、L.S. Kotova、V.A. Petrakova、L.T. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86652-8

  日期：1981.4

  cyclopentadienyl) has been studied polarographically under strictly aprotic conditions to prove the existence of the two-electron reduction product, the anion [C10H8FeC5H5]−. The reduction of the biphenyl- and benzene-cp-iron cations with sodium amalgam in proton donor media (pentane/water) is shown to yield, together with the electroneutral arene π-complexes AreneFeC5H5, the corresponding iron cyclohexadienyl-cp

  在严格的非质子条件下对萘-cp-铁阳离子（cp环戊二烯基）进行了极谱学研究，以证明存在两个电子还原产物阴离子[C 10 H 8 FeC 5 H 5 ] -。结果显示，在质子供体介质（戊烷/水）中，用钠汞齐还原联苯-和苯-cp-铁阳离子可与相应的环己二烯基-cp铁衍生物的电子中性芳烃π-络合物AreneFeC 5 H 5一起产生。，内-1-C 6 H 5 C 6 H 6 FeC 5 H 5和C 6 H 7 FeC 5 H 5。提出后者是在质子的作用下由两电子还原产物[AreneFeC 5 H 5 ] -形成的。在非质子介质中用钠汞齐还原[AreneFeC 5 H 5 ] +时，无法检测到[AreneFeC 5 H 5 ] -阴离子，因为这些阴离子与过量的[AreneFeC 5 H 5 ] +反应生成两个分子的AreneFeC 5 H 5。
• Electrochemical evidence for the generation of new sandwich complexes of iron; cyclopentadienyl(arene)iron anion and cyclopentadienyl(cyclohexadienyl)iron cation
  作者：Nabil El Murr

  DOI：10.1039/c39810000251

  日期：——

  Cyclopentadienyl(arene)iron cations may be successively reduced electrochemically to their corresponding radicals and anions, which react with electrophilic reagents leading to the substituted cyclohexadienyl (cyclopentadienyl)iron derivatives; the latter are electrochemically oxidized to the corresponding cations, isoelectronic with the well known ferricinium cation.

  环戊二烯基（亚芳基）铁阳离子可以先后被电化学还原为相应的自由基和阴离子，并与亲电试剂反应生成取代的环己二烯基（环戊二烯基）铁衍生物。后者被电化学氧化为相应的阳离子，与众所周知的铁阳离子阳离子等电。
• Studies of the bonding in iron(<scp>II</scp>) cyclopentadienyl and arene sandwich compounds. Part 3. Carbon-13 nuclear magnetic resonance and iron-57 Mössbauer spectroscopic studies on [(η-cyclohexadienyl)(η-cyclopentadienyl)]iron(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Richard A. Brown、Andrew Houlton、Roger M. G. Roberts、Jack Silver、Elizabeth Slade

  DOI：10.1039/dt9930001519

  日期：——

  [Fe(η-C5H4X)(η-C6H7–nXn)](X = H or Me, n= 0–6) complexes has been prepared. A detailed analysis of their 13C NMR spectra is presented, the assignments being confirmed using distortionless enhancement by polarisation transfer (DEPT) techniques. The co-ordination shift of the cyclohexadienyl ligand shifts are not uniform and these anomalies are discussed in terms of possible bonding schemes. The effect of substitution

  一系列[（η-C的Fe 5 ħ 4 X）（η-C 6 H ^ 7- Ñ X Ñ）]（X = H或Me，Ñ = 0-6）配合物已经被制备。给出了对其13 C NMR光谱的详细分析，并通过极化转移（DEPT）技术进行无畸变增强来确认分配。环己二烯基配体移位的配位移位不均匀，因此根据可能的键合方案对这些异常进行了讨论。还包括氯和甲基的取代作用。对于X ＝ Me的情况，由于配体的旋转受限，提供了构象异构体出现的证据。在57报告了FeMössbauer参数以及温度依赖性研究。根据这些配合物中环己二烯基配体的某些扭曲性质来讨论结果。