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N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide
英文别名
ind-py;[4]pyridyl-acetic acid-(2-indol-3-yl-ethylamide);[4]Pyridyl-essigsaeure-(2-indol-3-yl-aethylamid);N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-pyridin-4-ylacetamide
N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
KMPUAXWQWMWCPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-propanediamine diiodoplatinum(II)N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide三氟乙酸三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 44.5h, 以13.2%的产率得到[(N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide)PtI(propane-1,3-diamine)]TFA
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE ET CONJUGUÉS OBTENUS PAR LESDITS PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及制备细胞靶向共轭物的方法,所述共轭物包括与次级功能基团共轭的细胞结合基团。本发明还涉及通过所述方法获得的细胞靶向共轭物,包括含有该共轭物的药物组合物以及次级功能基团本身。本发明还涉及将细胞靶向共轭物用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2019125153A1
  • 作为产物:
    描述:
    色胺4-吡啶乙酸盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(pyridin-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE ET CONJUGUÉS OBTENUS PAR LESDITS PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及制备细胞靶向共轭物的方法,所述共轭物包括与次级功能基团共轭的细胞结合基团。本发明还涉及通过所述方法获得的细胞靶向共轭物,包括含有该共轭物的药物组合物以及次级功能基团本身。本发明还涉及将细胞靶向共轭物用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2019125153A1
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文献信息

  • An attempt to simulate the biogenesis of strychnine. Part II. Preparation and transformations of 3-(2-4′-pyridylacetamidoethyl)indole
    作者:A. R. Katritzky
    DOI:10.1039/jr9550002586
    日期:——
  • [EN] TRANSITION METAL-BASED FUNCTIONAL MOIETIES FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES<br/>[FR] FRAGMENTS FONCTIONNELS À BASE DE PLATINE POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE
    申请人:LINXIS B V
    公开号:WO2019125154A3
    公开(公告)日:2019-08-08
  • TRANSITION METAL-BASED FUNCTIONAL MOIETIES FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES
    申请人:LINXIS B.V.
    公开号:US20200345862A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The disclosure relates to secondary functional moieties comprising a transition metal-based linker and a primary functional moiety bound thereto. The disclosure also relates to cell targeting conjugates comprising a linker of the invention. The disclosure further relates to a medicament comprising the cell targeting conjugate and to the use of the cell targeting conjugates in the diagnosis and treatment of cancer.
  • METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS
    申请人:LINXIS B.V.
    公开号:US20210113712A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Methods for preparing a cell targeting conjugate, which conjugate comprises a cell binding moiety conjugated to a secondary functional moiety. The disclosure further relates to the cell targeting conjugates obtainable by the method, to a pharmaceutical composition comprising the conjugates and to the secondary functional moieties as such. The disclosure also relates to the use of the cell targeting conjugates in the treatment of cancer.
  • [EN] METHODS FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES AND CONJUGATES OBTAINABLE BY SAID METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE ET CONJUGUÉS OBTENUS PAR LESDITS PROCÉDÉS
    申请人:LINXIS B V
    公开号:WO2019125153A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to methods for preparing a cell targeting conjugate, which conjugate comprises a cell binding moiety conjugated to a secondary functional moiety. The present invention further relates to the cell targeting conjugates obtainable by said method, to a pharmaceutical composition comprising said conjugates and to the secondary functional moieties as such. The present invention also relates to the use of the cell targeting conjugates in the treatment of cancer.
    本发明涉及制备细胞靶向共轭物的方法,所述共轭物包括与次级功能基团共轭的细胞结合基团。本发明还涉及通过所述方法获得的细胞靶向共轭物,包括含有该共轭物的药物组合物以及次级功能基团本身。本发明还涉及将细胞靶向共轭物用于癌症治疗。
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