乙酰氧基茚满 | 26452-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 乙酰氧基茚满
• 中文别名: 1-乙酰氧基茚
• 英文名称: 1-indanylacetate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-acetate；1-Acetoxyindan；2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
• CAS: 26452-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00053467
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BZZWYQKRGRYJAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241 °C
• 密度：
  1.09
• 熔点：
  42-43 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1-乙酰氧基茚

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Acetoxyindan

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙酰氧基茚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 26452-98-2
分子式： C11H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-乙酰氧基茚

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 241 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-乙酰氧基茚

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-乙酰氧基茚

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基茚满 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 磷脂酶B 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 甲磺酸雷沙吉兰
  参考文献：
  名称：

  用脂肪酶化学酶法合成雷沙吉兰甲磺酸

  摘要：

  已经开发了雷沙吉兰甲磺酸盐的直接化学酶法合成。引入手性的关键步骤包括通过外消旋茚满醇的乙酰化作用用脂肪酶进行动力学酶促拆分，以及所产生的（S）-茚满醇的转化构型Mitsunobu反应。事实证明，固定化的嗜热单胞菌脂肪酶是一种动力学分辨率强的生物催化剂 ，在35°C的正己烷中，仅需15分钟即可产生（S）-茚满醇，选择性高（ee  > 99％，E > 200）。可重复使用十次，而不会显着降低活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.12.015
• 作为产物：
  描述：

  1H-inden-3-yl acetate 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到乙酰氧基茚满
  参考文献：
  名称：

  芳基烷基酮衍生烯醇乙酸酯的C-氘化研究

  摘要：

  结果报告了一系列烯醇乙酸酯（衍生自芳基烷基酮）的区域选择性 C-氘化，使用分子氘作为 D 源，钯对硫酸钡作为介质。结果显示突出了与烯醇乙酸酯的氘化相关的潜在问题。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.928

文献信息

• Efficient Benzylic and Aliphatic C–H Oxidation with Selectivity for Methylenic Sites Catalyzed by a Bioinspired Manganese Complex
  作者：Duyi Shen、Chengxia Miao、Shoufeng Wang、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1021/ol4037083

  日期：2014.2.21

  A benzimidazole-based nonheme manganese complex efficiently catalyzes benzylic, aliphatic C–H as well as tertiary C–H oxidation with hydrogen peroxide as the oxidant in the presence of acetic acid as additive. 18O labeling experiments suggest the reaction may proceed via a high-valent manganese-oxo intermediate.

  苯并咪唑基非血红素锰络合物在乙酸作为添加剂的情况下，以过氧化氢为氧化剂，可有效催化苄基，脂肪族CH–H以及叔CH–H氧化。18 O标记实验表明该反应可能通过高价锰-氧代中间体进行。
• Silica-bonded N-propyl sulfamic acid as an efficient catalyst for the formylation and acetylation of alcohols and amines under heterogeneous conditions
  作者：Khodabakhsh Niknam、Dariush Saberi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.140

  日期：2009.9

  chlorosulfonic acid in chloroform is described. This solid acid is employed as a new catalyst for the formylation of alcohols and amines with ethyl formate under mild and heterogeneous conditions at room temperature with good to excellent yields. Also, SBNPSA catalyzed acetylation of various alcohols and amines with acetic anhydride at room temperature.

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使3-氨基丙基二氧化硅（1）与氯磺酸在氯仿中反应来制备与硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）。该固体酸被用作新的催化剂，用于在室温和温和多相条件下，醇和胺与甲酸乙酯进行甲酰化反应，具有良好或优异的收率。同样，SBNPSA在室温下用乙酸酐催化各种醇和胺的乙酰化。
• Practical Synthesis of Allyl, Allenyl, and Benzyl Boronates through S_N1′-Type Borylation under Heterogeneous Gold Catalysis
  作者：Hiroki Miura、Yuka Hachiya、Hidenori Nishio、Yohei Fukuta、Tomoya Toyomasu、Kosa Kobayashi、Yosuke Masaki、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.0c03771

  日期：2021.1.15

  Efficient borylation of sp3 C–O bonds by supported Au catalysts is described. Au nanoparticles supported on TiO2 showed high activity under mild conditions employing low catalyst loading conditions without the aid of any additives, such as phosphine and bases. A variety of allyl, propargyl, and benzyl substrates participated in the heterogeneously catalyzed reactions to furnish the corresponding allyl

  描述了负载型Au催化剂对sp 3 C–O键的有效硼化作用。负载在TiO 2上的Au纳米颗粒在温和条件下采用低催化剂负载条件显示出高活性，而无需任何添加剂，例如膦和碱。各种烯丙基，炔丙基和苄基底物参与了非均相催化反应，以高产率提供了相应的烯丙基，烯丙基和苄基硼酸酯。此外，Au / TiO 2对烯丙基和苄基醇的直接硼化也有效。基于Hammett研究和控制实验的机理研究表明，负载型Au催化剂上的sp 3 C–O键硼化通过S N进行1'型机制涉及碳阳离子中间体的形成。负载的金催化剂的高活性，可重复使用性和环境相容性以及反应体系的可扩展性使有价值的有机硼化合物的实际合成成为可能。
• MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150031541A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作农药。
• Identification of an Esterase Isolated Using Metagenomic Technology which Displays an Unusual Substrate Scope and its Characterisation as an Enantioselective Biocatalyst
  作者：Declan P. Gavin、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、David F. Woods、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1002/adsc.201801691

  日期：2019.6.6

  Evaluation of an esterase annotated as 26D isolated from a marine metagenomic library is described. Esterase 26D was found to have a unique substrate scope, including synthetic transformations which could not be readily effected in a synthetically useful manner using commercially available enzymes. Esterase 26D was more selective towards substrates which had larger, more sterically demanding substituents

  描述了评估从海洋宏基因组库中分离为26D的酯酶的方法。发现酯酶26D具有独特的底物范围，包括使用市售酶不易以合成有用的方式实现的合成转化。酯酶26D是更具选择性的朝向具有较大的，更空间要求的取代基的底物（即，异-丙基或叔-丁基基团）上的β碳，这是相对于其中显示的偏好基板与空间位先前测试的市售的酶β-碳原子上的取代基（例如甲基）要求较低。