trans-5,5'-(cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3_,4-thiadiazol-2-amine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-5,5'-(cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3_,4-thiadiazol-2-amine)
• 英文别名: trans-5,5'-(-cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine)；trans-5,5'-(-cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3,4thiadiazol-2-amine)；5-[[2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]cyclopropyl]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-[[2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]cyclopropyl]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₁₂N₆S₂
• 分子量: 268.366
• InChiKey: QDLBXAGTCLPUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 trans-5,5'-(cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3_,4-thiadiazol-2-amine) 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-(5,5'-(trans-cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3,4-thiadiazole-5,2-diyl))bis(2-phenyl acetamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。

  公开号：

  WO2014079150A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S,S)-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 trans-5,5'-(cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3_,4-thiadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING GLUTAMINASE AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR INHIBER LA GLUTAMINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了使用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014079011A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。