[Rh(acac)(CO)2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Rh(acac)(CO)2]
• 英文别名: Rh(CO)₂(acac)；(acetylacetonato)dicarbonylrhodium(I)；acetylacetonatodicarbonylrhodium；Rh(CO)₂(acetylacetonate)；dicarbonylacetylacetonato rhodium (I)；Rh(acetylacetonate)(CO)₂；rhodium(I) acetylacetone dicarbonyl；rhodium dicarbonyl acetylacetonate
• 化学式: 2CO*C₅H₇O₂*Rh
• 分子量: 258.036
• InChiKey: ZOUXQLWHVYZOLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(acac)(CO)2] 、 三苯基膦 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.1%的产率得到rhodium (triphenylphosphine)carbonylacetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的制备方法，首先按本行业熟知的方法合成乙酰丙酮二羰基铑，再在氮气保护条件下，控制一定温度，将溶解在胺类溶剂中的三苯基膦滴加到乙酰丙酮二羰基铑胺类溶液中，至无气泡产生时停止搅拌，降温将反应液加入到数倍量水中，放置析出产品，过滤，洗涤干燥。其基本原理是利用了水与胺类有机溶剂互溶，而与产品不溶的特性，最大限度将产品从中重结晶析出，产品纯度高，收率高，且生产成本低。

  公开号：

  CN106749420A
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 乙酰丙酮 在 三乙烯四胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 %的产率得到[Rh(acac)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  CN116891508

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-烯丙基酚 、 甲酸 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-acetyloxyphenyl)butyl acetate 、
  参考文献：
  名称：

  用甲酸和醋酐代替合成气的优点：可再生萜烯和丙烯基苯的串联羰基化

  摘要：

  在可再生萜烯和丙烯基苯中引入醛和乙酸官能团为精细化学品提供了有用的原料，特别是在香料和香料领域。在此，我们报告了铑催化的加氢甲酰化和串联加氢甲酰化/氢化/O-酰化生物质基丙烯基苯和萜烯与甲酸（FA）和乙酸酐（AcO）的混合物，作为易燃和有毒合成气的更便宜和危险性较小的替代品（一氧化碳和氢气的混合物）用于常规加氢甲酰化。此外，我们能够进行连续的醛氢化，然后进行O-乙酰化，在串联过程中在CC双键中正式添加乙酸甲酯分子，这对于传统的加氢甲酰化是不可行的。对于含有苯酚部分的丙烯基苯，也会发生该基团的平行乙酰氧基化。该方案允许获得醛和单乙酸酯或二乙酸酯，它们作为香料成分具有潜在的价值。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115437

文献信息

• Supramolecular Control of Selectivity in Hydroformylation of Vinyl Arenes: Easy Access to Valuable β-Aldehyde Intermediates
  作者：Paweł Dydio、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201209582

  日期：2013.4.2

  flow! A rationally designed regioselective hydroformylation catalyst, [Rh/L], in which noncovalent ligand–substrate interactions allow the unprecedented reversal of selectivity from the typical α‐aldehyde to the otherwise unfavored product β‐aldehyde, is reported. This catalytic system opens up novel and sustainable synthetic pathways to important intermediates for the fine‐chemicals industry.

  逆流而上！据报道，一种合理设计的区域选择性加氢甲酰化催化剂[Rh / L]，其中非共价配体-底物的相互作用使选择性从典型的α-醛到其他不利的产物β-醛发生了前所未有的逆转。该催化体系为精细化工行业的重要中间体开辟了新的，可持续的合成途径。
• ESTER COMPOUNDS, LUBRICATING OIL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND PROCESSES FOR MAKING SAME
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190062663A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  This disclosure relates to ester compounds formed from gamma-branched aliphatic alcohols, lubricating oil base stocks comprising such ester compounds, lubricating oil compositions comprising such ester compounds, and method of making such base stocks. The lubricating oil base stocks comprising the ester compounds exhibit desirable lubricating properties such as polarity.

  这份披露涉及从γ-支链脂肪醇形成的酯化合物，包括这种酯化合物的润滑油基础油，包括这种酯化合物的润滑油组合物，以及制备这种基础油的方法。包含这种酯化合物的润滑油基础油具有诸如极性等理想的润滑性能。
• Rhodium-catalyzed Carbonylative Annulation of 2-Bromobenzylic Alcohols with Internal Alkynes Using Furfural via β-Aryl Elimination
  作者：Takuma Furusawa、Hiroki Tanimoto、Yasuhiro Nishiyama、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1246/cl.170249

  日期：2017.7.5

  made in transformations of unstrained benzylic (tert-)alcohols through β-aryl elimination, catalytic carbonylation has not yet been developed extensively because alkoxycarbonylation is probably favored over β-aryl elimination. In this letter, we report on the rhodium(I)-catalyzed carbonylative annulation of α,α-dimethyl-(2-bromoaryl)methanols with internal alkynes using furfural leading to the formation

  尽管通过β-芳基消除在无应变的苄基（叔）醇转化方面取得了重大进展，但催化羰基化尚未得到广泛发展，因为烷氧基羰基化可能比β-芳基消除更受青睐。在这封信中，我们报告了铑（I）催化的α，α-二甲基-（2-溴芳基）甲醇与内部炔烃的羰基化环化，使用糠醛导致茚酮的形成。反应成功的关键是通过糠醛的脱羰及时产生羰基源。
• Highly Efficient Rh‐catalysts Immobilised by π‐π Stacking for the Asymmetric Hydroformylation of Norbornene under Continuous Flow Conditions
  作者：Anton Cunillera、Carolina Blanco、Aitor Gual、Jakob Maximilian Marinkovic、Eduardo J. Garcia‐Suarez、Anders Riisager、Carmen Claver、Aurora Ruiz、Cyril Godard

  DOI：10.1002/cctc.201900211

  日期：2019.4.18

  the asymmetric hydroformylation of norbornene providing similar performance in terms of both activity and selectivity compared to the non‐immobilised systems. The recyclability of the new heterogenised catalysts was studied in the target reaction in batch mode. Nevertheless, the recycling was unsuccessful due to catalyst leaching. When used under continuous flow mode, these catalysts revealed robust

  描述了含呋喃糖主链的C1对称二亚磷酸酯配体在Rh催化的降冰片烯不对称加氢甲酰化反应中的应用。催化剂具有很高的活性，仅产生对映选择性的外-降冰片烷甲醛（ee）高达71％。考虑到这些有希望的结果，用with部分修饰了配体以完成将其固定在碳材料上。合成了带有新型pyr标记配体的相应Rh复合物，并将其固定在多壁碳纳米管（MWCNT），氧化石墨烯（rGO）和碳珠（CBs）上。该新型催化体系在降冰片烯的不对称加氢甲酰化反应中进行了测试，与非固定化体系相比，在活性和选择性方面均表现出相似的性能。在目标反应中以分批方式研究了新型多相催化剂的可回收性。然而，由于催化剂的浸出，回收没有成功。在连续流模式下使用时，这些催化剂表现出坚固性并提供更高的ee 比相应的同类系统。
• Supramolecular Control of Ligand Coordination and Implications in Hydroformylation Reactions
  作者：Rosalba Bellini、Samir H. Chikkali、Guillaume Berthon-Gelloz、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201101653

  日期：2011.8.1

  The coordination mode of a monodentate phosphoroamidite ligand in a rhodium complex can be switched from equatorial to axial by a unique supramolecular pseudo encapsulation (see scheme). The axial complex has higher activity and selectivity in the challenging asymmetric hydroformylation of internal alkenes.

  铑配合物中单齿亚磷酰胺配体的配位模式可通过独特的超分子假包封方式从赤道转换为轴向（见方案）。在具有挑战性的内部烯烃不对称加氢甲酰化反应中，轴向络合物具有更高的活性和选择性。