1-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-azidoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-azidoethane
• 英文别名: Azido-PEG9-azide；1-azido-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
• 化学式: C₂₀H₄₀N₆O₉
• 分子量: 508.572
• InChiKey: SWOJCRLGINETDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-azidoethane 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙基胺
  参考文献：
  名称：

  基于拟肽的二价HIV-1融合抑制剂

  摘要：

  膜融合是抑制HIV-1复制的有效靶标。HIV-1包膜蛋白gp41中包含的34-mer片段肽（C34）具有显着的抗HIV活性。以前，C34的二聚体衍生物在其C处通过二硫键连接-末端发现比C34肽单体具有更强的抗HIV活性。迄今为止，已经报道了几种拟肽小抑制剂，但是大多数抑制剂的效力低于与C34相关的肽衍生物。在本研究中，我们将此二聚化概念应用于这些拟肽小抑制剂，并设计了几种二价拟肽HIV​​-1融合抑制剂。证明了交联两个拟肽化合物的接头长度的重要性，并生产了几种有效的含束缚拟肽的二价抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115812
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 1-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-azidoethane
  参考文献：
  名称：

  小分子免疫治疗剂对病原真菌的中和作用

  摘要：

  全身性真菌感染代表着重要的公共卫生问题，高度希望有新的抗真菌药。在本文中，我们描述了一种新型的抗真菌化合物的设计，合成和生物学评估，该化合物称为靶向真菌的抗体招募分子（ARM-Fs）。我们的方法依赖于使用非肽小分子，该小分子选择性结合真菌细胞，并在其表面募集内源性抗体，从而导致免疫介导的清除。使用机会性真菌病原体白色念珠菌作为模型，我们鉴定了一种高度特异性的双功能分子，能够在生物学相关的功能测定中介导人免疫细胞对白色念珠菌细胞的吞噬和吞噬作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201707536

文献信息

• 用于测定血清甘胆酸的化合物及制备方法
  申请人：武汉博仁凯润药业有限公司

  公开号：CN106749477B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开一种测定血清甘胆酸的化合物，该化合物具有如式(A)所示的结构：式(A)中，n为0或正整数；R1选自NH，O，S；R2选自O，NH，CH2；R3选自亲水性基团、生物素或免疫类蛋白质载体。该化合物有利于减少甘胆酸与蛋白质交联时的位阻效应，同时增加交联后的蛋白抗原的水溶性，便于刺激免疫。用此修饰后的甘胆酸化合物作为免疫原制备的抗体，能特异性识别和结合甘胆酸。应用修饰后的甘胆酸和抗体，可以建立免疫比浊、竞争酶联免疫吸附分析、胶体金免疫层析等免疫检测方法，实现对标本中甘胆酸的浓度水平的准确测定。
• [EN] BIFUNCTIONAL ANTIFUNGAL AGENTS AND METHODS OF TREATING FUNGAL INFECTION<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION FONGIQUE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2018035424A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention is directed to bifunctional compounds which are useful in the treatment of fungal infections. The present compounds contains at least one fungal binding moiety (FBM) which is linked to at least one antibody binding moiety (ΑBΜ or ABT group) through a linker group, which optionally comprises a connector group. Compounds accordirig to the present invention are useful in the treatment of fungal infections as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗真菌感染的双功能化合物。这些化合物至少包含一个真菌结合基团（FBM），该基团通过连接器基团链接到至少一个抗体结合基团（ΑBΜ或ABT基团），该连接器基团可选地包含连接器基团。根据本发明的化合物可用于治疗如本文所述的真菌感染。
• Synthesis of orthogonal end functionalized oligoethylene glycols of defined lengths
  作者：Suri S. Iyer、Aaron S. Anderson、Scott Reed、Basil Swanson、Jürgen G. Schmidt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.004

  日期：2004.5

  The synthesis of oligoethylene glycols of defined lengths possessing different end functionalities is described. The utility of these molecules towards the development of a generic membrane anchor is demonstrated.

  描述了具有不同末端官能度的确定长度的低聚乙二醇的合成。证明了这些分子对通用膜锚的发展的实用性。
• Bivalent HIV-1 fusion inhibitors based on peptidomimetics
  作者：Takuya Kobayakawa、Kento Ebihara、Kohei Tsuji、Takuma Kawada、Masayuki Fujino、Yuzuna Honda、Nami Ohashi、Tsutomu Murakami、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115812

  日期：2020.12

  protein gp41, has significant anti-HIV activity. Previously, a dimeric derivative of C34 linked by a disulfide bridge at its C-terminus was found to have more potent anti-HIV activity than the C34 peptide monomer. To date, several peptidomimetic small inhibitors have been reported, but most have lower potency than peptide derivatives related to C34. In the present study we applied this dimerization

  膜融合是抑制HIV-1复制的有效靶标。HIV-1包膜蛋白gp41中包含的34-mer片段肽（C34）具有显着的抗HIV活性。以前，C34的二聚体衍生物在其C处通过二硫键连接-末端发现比C34肽单体具有更强的抗HIV活性。迄今为止，已经报道了几种拟肽小抑制剂，但是大多数抑制剂的效力低于与C34相关的肽衍生物。在本研究中，我们将此二聚化概念应用于这些拟肽小抑制剂，并设计了几种二价拟肽HIV​​-1融合抑制剂。证明了交联两个拟肽化合物的接头长度的重要性，并生产了几种有效的含束缚拟肽的二价抑制剂。
• Neutralization of Pathogenic Fungi with Small-Molecule Immunotherapeutics
  作者：Egor Chirkin、Viswanathan Muthusamy、Paul Mann、Terry Roemer、Philippe G. Nantermet、David A. Spiegel

  DOI：10.1002/anie.201707536

  日期：2017.10.9

  Systemic fungal infections represent an important public health concern, and new antifungal agents are highly desirable. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a novel class of antifungal compounds called antibody‐recruiting molecules targeting fungi (ARM‐Fs). Our approach relies on the use of non‐peptidic small molecules, which selectively bind fungal cells and recruit

  全身性真菌感染代表着重要的公共卫生问题，高度希望有新的抗真菌药。在本文中，我们描述了一种新型的抗真菌化合物的设计，合成和生物学评估，该化合物称为靶向真菌的抗体招募分子（ARM-Fs）。我们的方法依赖于使用非肽小分子，该小分子选择性结合真菌细胞，并在其表面募集内源性抗体，从而导致免疫介导的清除。使用机会性真菌病原体白色念珠菌作为模型，我们鉴定了一种高度特异性的双功能分子，能够在生物学相关的功能测定中介导人免疫细胞对白色念珠菌细胞的吞噬和吞噬作用。