2-(1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-2-[2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl]imidazol-4-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₂₁H₂₀BrCl₂FN₂O
• 分子量: 486.211
• InChiKey: GFDYWJHPMRGKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-6-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 、 2-(1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol 在 potassium carbonate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3,3‘-difluoro-4’-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 2-(1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299136A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物、药用可接受的盐、同分异构体或前药，这些化合物可作为肝X受体（LXR）活性的调节剂，还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• US8618154B2
  申请人：——

  公开号：US8618154B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138598A2

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.