2-((2-phenylthiazol-4-yl)methylthio)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((2-phenylthiazol-4-yl)methylthio)ethanamine
• 英文别名: 2-[(2-Phenylthiazol-4-yl)methylsulfanyl]ethanamine；2-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S₂
• mdl: MFCD11619944
• 分子量: 250.389
• InChiKey: PNMGKQXMPBEUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 2-((2-phenylthiazol-4-yl)methylthio)ethanamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.36%的产率得到[4-(2-Aminoethylsulfanylmethyl)-2-phenyl-thiazol-3-yl]-dichloro-palladium
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)、Cu(ii)、Re(i) 和 99mTc(i) 噻唑基配合物的合成、表征和生物学评价†

  摘要：

  合成了一种新的含噻唑多齿配体 2-((2-苯基噻唑-4-基)甲硫基)乙胺 L，并用于制备新的复合物，分子式为 Pd II LCl 2 (Pd-L) Cu II L 2 Cl 2 (Cu–L) 和fac -[Re/ 99m Tc I (CO) 3 (L)] + (Re/ 99m Tc–L)。配体 L 和金属配合物通过光谱进行表征。此外，通过 X 射线晶体学阐明了 Re-L 和 Cu-L 的结构。配体 L 在 Pd-L 中充当二齿 (N th , S) 螯合剂，在 Cu-L 中充当二齿 (N, S) 螯合剂和三齿 (N th, S, N) Re-L 中的螯合剂。放射性示踪剂99mTc-L 以高产率合成，并通过 HPLC 与 Re-L 类似物的比较来表征。评估了合成的化合物的抗炎和细胞毒性特性。这些化合物表现出低抗炎活性，其中 Pd-L 表现出最高的活性。检测了配体和复合物对几种人类癌细胞系（宫颈腺癌

  DOI：

  10.1039/c8md00067k
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑 、 半胱胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-((2-phenylthiazol-4-yl)methylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)、Cu(ii)、Re(i) 和 99mTc(i) 噻唑基配合物的合成、表征和生物学评价†

  摘要：

  合成了一种新的含噻唑多齿配体 2-((2-苯基噻唑-4-基)甲硫基)乙胺 L，并用于制备新的复合物，分子式为 Pd II LCl 2 (Pd-L) Cu II L 2 Cl 2 (Cu–L) 和fac -[Re/ 99m Tc I (CO) 3 (L)] + (Re/ 99m Tc–L)。配体 L 和金属配合物通过光谱进行表征。此外，通过 X 射线晶体学阐明了 Re-L 和 Cu-L 的结构。配体 L 在 Pd-L 中充当二齿 (N th , S) 螯合剂，在 Cu-L 中充当二齿 (N, S) 螯合剂和三齿 (N th, S, N) Re-L 中的螯合剂。放射性示踪剂99mTc-L 以高产率合成，并通过 HPLC 与 Re-L 类似物的比较来表征。评估了合成的化合物的抗炎和细胞毒性特性。这些化合物表现出低抗炎活性，其中 Pd-L 表现出最高的活性。检测了配体和复合物对几种人类癌细胞系（宫颈腺癌

  DOI：

  10.1039/c8md00067k

文献信息

• Synthesis, characterization and biological evaluation of Pd(<scp>ii</scp>), Cu(<scp>ii</scp>), Re(<scp>i</scp>) and ^99mTc(<scp>i</scp>) thiazole-based complexes
  作者：Jelena M. Mašković、Antonios Hatzidimitriou、Ana Damjanović、Tatjana P. Stanojković、Srećko R. Trifunović、Athina A. Geronikaki、Dionysia Papagiannopoulou

  DOI：10.1039/c8md00067k

  日期：——

  and characterised by HPLC comparison with the Re–L analog. The synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory and cytotoxic properties. The compounds exhibited low anti-inflammatory activity with Pd–L showing the highest activity among them. The cytotoxic activity of the ligand and the complexes against several human cancer cell lines (cervical adenocarcinoma HeLa, colorectal adenocarcinoma

  合成了一种新的含噻唑多齿配体 2-((2-苯基噻唑-4-基)甲硫基)乙胺 L，并用于制备新的复合物，分子式为 Pd II LCl 2 (Pd-L) Cu II L 2 Cl 2 (Cu–L) 和fac -[Re/ 99m Tc I (CO) 3 (L)] + (Re/ 99m Tc–L)。配体 L 和金属配合物通过光谱进行表征。此外，通过 X 射线晶体学阐明了 Re-L 和 Cu-L 的结构。配体 L 在 Pd-L 中充当二齿 (N th , S) 螯合剂，在 Cu-L 中充当二齿 (N, S) 螯合剂和三齿 (N th, S, N) Re-L 中的螯合剂。放射性示踪剂99mTc-L 以高产率合成，并通过 HPLC 与 Re-L 类似物的比较来表征。评估了合成的化合物的抗炎和细胞毒性特性。这些化合物表现出低抗炎活性，其中 Pd-L 表现出最高的活性。检测了配体和复合物对几种人类癌细胞系（宫颈腺癌