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(4R-cis)-1-[[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetyl]piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R-cis)-1-[[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetyl]piperidine
英文别名
2-[6-(2-Aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-piperidin-1-ylethanone
(4R-cis)-1-[[6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetyl]piperidine化学式
CAS
——
化学式
C15H28N2O3
mdl
——
分子量
284.399
InChiKey
PSVCPLUEKMFRRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING AMINE SALTS OF SILDENAFIL-ANALOGUES AND USE THEREOF
    申请人:Chen Ing-Jun
    公开号:US20120108604A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    A series of amine salts including a structure of formula (I) and formula (III) have provided. In formula I or formula (III), R 1 , R a and RX are as defined in the specification. The amine complex salts disclosed in the present invention are characterized in a pro-drug active form and various pharmaceutical function.
    提供了一系列包括公式(I)和公式(III)结构的胺盐。在公式I或公式(III)中,R1、Ra和RX如说明书中所定义。本发明公开的胺络合盐具有前药活性形式和多种药理功能。
  • Processes for preparing calcium salt forms of statins
    申请人:Niddam-Hildesheim Valerie
    公开号:US20050197501A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    Processes for preparing a calcium salt of a statin from an ester derivative or protected ester derivative of the statin by using calcium hydroxide are provided. The ester or protected ester derivative is contacted with calcium hydroxide to obtain the calcium salt. Preferred statins are rosuvastatin, pitavastatin and atorvastatin, simvastatin and lovastatin. In processes beginning with a protected statin ester derivative, the protecting group is hydrolyzed during salt formation by contact with calcium hydroxide, or is contacted with an acid catalyst followed by contact with calcium hydroxide.
    本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或保护酯衍生物制备盐的过程。将酯或保护酯衍生物氢氧化钙接触,以获得盐。首选他汀是罗伊司他、匹伐他汀阿托伐他汀辛伐他汀洛伐他汀。在以保护的他汀酯衍生物开始的过程中,保护基在与氢氧化钙接触时解,在盐形成过程中,或与酸催化剂接触后再与氢氧化钙接触。
  • PROCESSES FOR PREPARING PIPERAZINIUM SALTS OF KMUP AND USE THEREOF
    申请人:Chen Ing-Jun
    公开号:US20110136767A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    A series of monoquarternary piperazium salts including a structure of a formula I or II are provided. In formula I or II, R 1 , R a , and RX are as defined in the specification. The monoquarternary piperazium salt of KMUP or piperazine disclosed in the present invention is characterized by being presented in a pro-drug form and having various pharmaceutical functions.
    本发明提供了一系列单季哌嗪盐,其中包括公式I或II的结构。在公式I或II中,R1、Ra和RX如规范中所定义。本发明披露的KMUP哌嗪的单季盐具有以前药物形式呈现并具有各种药物功能的特点。
  • NOVEL PROCESS FOR $i(TRANS)-6- 2-(SUBSTITUTED-PYRROL-1-YL)ALKYL]PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL SYNTHESIS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0687263A1
    公开(公告)日:1995-12-20
  • PROCESS FOR PREPARING (TRANS)-6- [2-(SUBSTITUTED-PYRROL-1-YL)ALKYL]PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL SYNTHESIS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0687263B1
    公开(公告)日:1997-07-30
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