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[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt
英文别名
calcium;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate;hydroxide
[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt化学式
CAS
——
化学式
C33H34FN2O5*Ca*HO
mdl
——
分子量
614.727
InChiKey
RNHKZXDSLDYIEX-AJUXDCMMSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿托伐他汀calcium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 50.03h, 以68%的产率得到[R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALT FORMS OF ATORVASTATIN
    [FR] FORMES SALINES D'ATORVASTATINE
    摘要:
    本发明涉及[R-(R*,R*)]-2-(4-氟苯基)-ß,δ-双羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1 H-吡咯-1-庚酸的新盐形式,以及其溶剂或水合物,还描述了其晶体盐,其具有其X射线粉末衍射图案的特征。同时,本发明还涉及制备方法和药物组合物,其可用作治疗高脂血症、高胆固醇血症、骨质疏松症、良性前列腺增生和阿尔茨海默病的药物。
    公开号:
    WO2005115980A1
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