乙酸,2-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-,乙基酯 | 222854-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 乙酸,2-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-,乙基酯
• 英文名称: tert-butyl (6aR,8R,9aS)-8-[4-[[benzamido(methylsulfanyl)methylidene]amino]-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-[1,3,5,2,4]trioxadisilocino[7,6-b]pyrrole-7-carboxylate
• CAS: 222854-88-8
• 化学式: C₃₈H₆₀N₄O₈SSi₂
• 分子量: 789.153
• InChiKey: TUMHNEZWFZGCER-OLUZHXLYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,2-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-,乙基酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.30 g的产率得到吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-2-醇,7-氨基-6-甲基- 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 乙酸,2-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0

文献信息

• Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Graeme J. Gainsford、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00194-0

  日期：2000.5

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.