3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl propionic acid；3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl) 3-phenyl propionic acid；3-(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: OQXLUJUTHYBTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。

  公开号：

  WO2012137047A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基色满-2-酮 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。

  公开号：

  WO2012137047A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004089898A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及替代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE
  申请人：Raman Jayaraman Venkat

  公开号：US20140039216A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+)benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药学上可接受的盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药学上可接受的盐的方法，其中涉及使用和制备R（+）苄基托吡啶和R（+）-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。
• Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060281805A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及取代的氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌肉型受体拮抗剂，并可用于治疗通过肌肉型受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型受体介导的疾病的方法。
• EP1618091A1
  申请人：——

  公开号：EP1618091A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• DEUTERIUM LABELLED DERIVATIVES OF 3-(2-HYDROXY-5-METHYPHENYL)-N,N-DIISOPROPYL-3-PHENYLPROPYLAMINE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20110152227A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention relates to novel derivatives of tolterodine, 5-hydroxymethyl tolterodine, fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by muscarinic receptor antagonists.