6-methyl-2-[(1-naphthylmethyl)thio]pyrimidine-4-ol | 313984-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-2-[(1-naphthylmethyl)thio]pyrimidine-4-ol
• 英文别名: 6-methyl-2-[(naphthalen-1-ylmethyl)sulfanyl]pyrimidin-4(1H)-one；4-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 313984-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD01953259
• 分子量: 282.366
• InChiKey: BTRPBSQRBUFFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-[(1-naphthylmethyl)thio]pyrimidine-4-ol 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 benzine 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到6-methyl-2-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent

  摘要：

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.

  DOI：

  10.1134/s1070363220040301
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 、 (氯甲基)萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-methyl-2-[(1-naphthylmethyl)thio]pyrimidine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent

  摘要：

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.

  DOI：

  10.1134/s1070363220040301

文献信息

• Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent
  作者：E. S. Ofitserova、A. A. Shklyarenko、I. P. Yakovlev

  DOI：10.1134/s1070363220040301

  日期：2020.4

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.