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diindole chlorophosphine

中文名称
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中文别名
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英文名称
diindole chlorophosphine
英文别名
chlorodiindolylphosphine;Chloro-di(indol-1-yl)phosphane;chloro-di(indol-1-yl)phosphane
diindole chlorophosphine化学式
CAS
——
化学式
C16H12ClN2P
mdl
——
分子量
298.711
InChiKey
JHDPBSDDSRHLIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diindole chlorophosphineselenium三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氘代氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 C44H32N4O2P2Se2
    参考文献:
    名称:
    Selective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Arylalkynes and Conjugated Enynes to (Poly)enals Enabled by a π-Acceptor Biphosphoramidite Ligand
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02140
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到diindole chlorophosphine
    参考文献:
    名称:
    催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体
    摘要:
    本发明公开了一种催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体,本发明利用连续一锅法合成了在空气中稳定、对光不敏感的以吲哚取代的亚膦酰胺双膦配体,将其与铑催化剂共同催化,首次成功实现了芳香族端炔和端位共轭烯炔在合成气条件下的氢甲酰化反应,可快速大量制备烯醛结构化合物,尤其是可轻松制备合成现有技术合成难度更大的多烯醛结构化合物,为药物分子、中间体、化工产品的合成、修饰提供了新的方法。
    公开号:
    CN112851708B
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文献信息

  • 催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体
    申请人:成都欣华源科技有限责任公司
    公开号:CN112851708B
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明公开了一种催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体,本发明利用连续一锅法合成了在空气中稳定、对光不敏感的以吲哚取代的亚膦酰胺双膦配体,将其与铑催化剂共同催化,首次成功实现了芳香族端炔和端位共轭烯炔在合成气条件下的氢甲酰化反应,可快速大量制备烯醛结构化合物,尤其是可轻松制备合成现有技术合成难度更大的多烯醛结构化合物,为药物分子、中间体、化工产品的合成、修饰提供了新的方法。
  • Practical Synthesis of (<i>Z</i>)-α,β-Unsaturated Nitriles via a One-Pot Sequential Hydroformylation/Knoevenagel Reaction
    作者:Yanxin Jiang、Chao Li、Songbai Tang、Shaokun Tao、Maolin Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu、Xueli Zheng
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01953
    日期:2021.11.5
    Herein, the synthesis of (Z)-α,β-unsaturated nitriles by a sequential hydroformylation/Knoevenagel reaction has been first developed. A variety of crude α-olefins from Fischer–Tropsch synthesis, internal and special olefins, as well as alkynes could be transformed into value-added alkenyl nitriles (39 examples) up to 90% yield. Remarkably, compared with commonly used tedious multistep reactions, the
    在此,首次开发了通过顺序加氢甲酰化/Knoevenagel 反应合成 ( Z )-α,β-不饱和腈。来自费-托合成的各种粗α-烯烃、内烯烃和特殊烯烃以及炔烃可以转化为增值的烯基腈(39 个例子),产率高达 90%。值得注意的是,与常用的繁琐的多步反应相比,一锅法的特点是原料便宜且容易获得,具有优异的化学选择性、区域选择性和立体选择性,反应条件非常温和,易于放大生产。
  • Bidentate Ligands for Hydroformylation of Ethylene
    申请人:DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC
    公开号:US20150328628A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    A process for the hydroformylation of ethylene, with a transition metal, e.g., rhodium, catalyst promoted with a bidentate ligand of Formula I, II or III in which each R 1 -R 24 are independently a hydrogen, a hydrocarbyl group, an aromatic ring, a heteroaromatic ring or a halogen atom, or a heterocarbyl group. X 1 is CH 2 or O, while X 2 is O or C(R 25 ) 2 , where each R 25 may be the same or different and is a hydrogen, a cycloaliphatic group, an aromatic ring, a heteroaromatic ring or a halogen atom, or a heterocarbyl group, wherein two R 25 groups may combine in a fused ring, and Y is a pyrrole group bound via the nitrogen atom to phosphorus, wherein each pyrrole group may bear multiple substituents selected from among the groups alkyl, alkoxy, acyl, carboxyl, carboxylate, cyano, —SO 3 H, sulfonate, amino, trifluoromethyl and halogen.
    一种用过渡金属(例如铑)催化剂促进的双齿配体(化学式I、II或III)的乙烯氢甲酰化过程,其中每个R1-R24独立地是氢、烃基团、芳香环、杂芳环或卤素原子,或者是杂烃基团。X1为CH2或O,而X2为O或C(R25)2,其中每个R25可能相同或不同,是氢、环烷基团、芳香环、杂芳环或卤素原子,或者是杂烃基团,其中两个R25基团可以结合成融合环,Y是通过氮原子与磷结合的吡咯基团,其中每个吡咯基团可以带有多个取代基,取代基可选择自烷基、烷氧基、酰基、羧基、羧酸盐、氰基、—SO3H、磺酸盐、氨基、三氟甲基和卤素等基团。
  • Bidentate ligands for hydroformylation of ethylene
    申请人:Dow Technology Investments LLC
    公开号:EP2740535A1
    公开(公告)日:2014-06-11
    A process for the hydroformylation of ethylene, with a transition metal, e.g., rhodium, catalyst promoted with a bidentate ligand of Formula I, II or III in which each R1 -R24 are independently a hydrogen, a hydrocarbyl group, an aromatic ring, a heteroaromatic ring or a halogen atom, or a heterocarbyl group. X1 is CH2 or O, while X2 is O or C(R25)2, where each R25 may be the same or different and is a hydrogen, a cycloaliphatic group, an aromatic ring, a heteroaromatic ring or a halogen atom, or a heterocarbyl group, wherein two R25 groups may combine in a fused ring, and Y is a pyrrole group bound via the nitrogen atom to phosphorus, wherein each pyrrole group may bear multiple substituents selected from among the groups alkyl, alkoxy, acyl, carboxyl, carboxylate, cyano, -SO3H, sulfonate, amino, trifluoromethyl and halogen.
    一种用过渡金属(例如钌)催化剂促进的双齿配体(化学式I、II或III)的乙烯氢甲酰化过程,其中每个R1-R24独立地是氢、烃基团、芳香环、杂芳环或卤素原子,或者是杂烃基团。X1为CH2或O,而X2为O或C(R25)2,其中每个R25可能相同也可能不同,是氢、环脂肪基团、芳香环、杂芳环或卤素原子,或者是杂烃基团,其中两个R25基团可能结合成融合环,Y是通过氮原子与磷结合的吡咯基团,其中每个吡咯基团可能带有多个从烷基、烷氧基、酰基、羧基、羧酸盐、氰基、-SO3H、磺酸盐、氨基、三氟甲基和卤素中选择的取代基。
  • 四齿膦配体及其制备方法、氢甲酰化的催化剂及反应方法、1,3-丙二醇的制备方法
    申请人:卢海元
    公开号:CN111533767A
    公开(公告)日:2020-08-14
    本申请提供一种四齿膦配体及其制备方法、氢甲酰化的催化剂及反应方法、1,3‑丙二醇的制备方法,属于化合物材料技术领域。四齿膦配体的通式如下:式中,R1为氢或卤素;R2为含氮的杂环或该四齿膦配体与铑络合物配合,可以用来进行氢甲酰化催化反应,可进行1,3‑丙二醇的制备。
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