摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5’-O-(tert-Butydimethylsilyl)-3’-O-methylthiomethyl-5-[3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-prop-1-ynyl]-2’-deoxyuridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5’-O-(tert-Butydimethylsilyl)-3’-O-methylthiomethyl-5-[3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-prop-1-ynyl]-2’-deoxyuridine
英文别名
5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-O-(methylthiomethyl)-5-(N-trifluoroacetylaminopropargyl)-2'-deoxyuridine;5'-O-(tert-Butydimethylsilyl)-3'-O-methylthiomethyl-5-[3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-prop-1-ynyl]-2'-deoxyuridine;N-[3-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(methylsulfanylmethoxy)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
5’-O-(tert-Butydimethylsilyl)-3’-O-methylthiomethyl-5-[3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-prop-1-ynyl]-2’-deoxyuridine化学式
CAS
——
化学式
C22H32F3N3O6SSi
mdl
——
分子量
551.659
InChiKey
SKWLCJAQSZROGQ-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NUCLEOTIDE ANALOGUES
    申请人:Intelligent Biosystems, Inc.
    公开号:US20170130051A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.
    本发明提供了利用包含由甲亚砜二硫醚作为可裂解保护基团的3'-O位置封端的脱氧核苷三磷酸的方法、组合物、混合物和试剂盒,以及可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基的可检测标签。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性,包括但不限于合成测序。
  • METHODS OF SYNTHESIZING LABELED NUCLEOSIDES
    申请人:Singular Genomics Systems, Inc.
    公开号:US20190077726A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of synthesizing labeled nucleosides.
    在此披露的内容包括化合物、组合物和合成标记核苷的方法。
  • MODIFIED NUCLEOTIDES
    申请人:MILTON John
    公开号:US20120095201A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Provided herein is a method for replacing the allyl group in a compound of formula R—O-allyl, R 2 N(allyl), RNH(allyl), RN(allyl) 2 or R—S-allyl with a hydrogen, using a transition metal and one or more phosphine ligands.
    本文提供了一种使用过渡金属和一个或多个膦配体将化合物中公式为R-O-烯丙基、R2N(烯丙基)、RNH(烯丙基)、RN(烯丙基)2或R-S-烯丙基的烯丙基基团替换为氢的方法。
  • DNA sequencing reaction additive
    申请人:Qiagen Sciences, LLC
    公开号:US10844430B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one in sequencing reactions, and in particular, sequencing reactions where deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a disulfide-based 3′-terminator group are used. In one embodiment, the deoxynucleoside triphosphates comprise a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. In addition, thiol-containing compounds and scavengers of thio-containing compounds are described. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.
    本发明提供了利用5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮在测序反应中的方法、组合物、混合物和试剂盒,特别是在使用由二硫化物基团封端的3′-O位置的脱氧核苷三磷酸的测序反应中。在一种实施例中,脱氧核苷三磷酸包括由亚甲基二硫醚作为可切割保护基团的3′-O位置,并且可检测标签可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基。此外,描述了含硫醇化合物和硫醇化合物的清除剂。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性,包括但不限于合成测序。
  • Modified nucleotides for polynucleotide sequencing
    申请人:Illumina Cambridge Limited
    公开号:EP2607369B1
    公开(公告)日:2015-09-23
查看更多