3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazolium iodide
• 英文别名: 3-methyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-3-ium iodide；3-methyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazol-3-ium iodine；1-methyl-3-(4-tolyl)imidazolium iodide；3-methyl-1-p-tolyl-imidazolium; iodide；3-Methyl-1-p-tolyl-imidazolium; Jodid；1-Methyl-3-(4-methylphenyl)imidazol-1-ium;iodide；1-methyl-3-(4-methylphenyl)imidazol-1-ium;iodide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂*I
• 分子量: 300.142
• InChiKey: YLWHCBFJNBJPRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazolium iodide 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  高活性的双齿N-杂环卡宾/钌配合物，在露天环境中进行醇和氢氧化物的脱氢偶联†

  摘要：

  设计并制备了八种双齿NHC / Ru络合物，即[Ru] -1– [Ru] -8。尤其是，Ru-2在醇和氢氧化物的脱氢偶联中甚至在露天中也表现出非凡的性能。值得注意的是，迄今为止获得了前所未有的低催化剂负载量250 ppm和最高TON 32800和TOF 3200。

  DOI：

  10.1039/c9cc03519b

文献信息

• Small “Yaw” Angles, Large “Bite” Angles and an Electron-Rich Metal: Revealing a Stereoelectronic Synergy To Enhance Hydride-Transfer Activity
  作者：Shrivats Semwal、Indulekha Mukkatt、Ranjeesh Thenarukandiyil、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1002/chem.201702173

  日期：2017.9.21

  Cyclometalated complexes are an important class of (pre)catalysts in many reactions including hydride transfer. The ring size of such complexes could therefore be a relevant aspect to consider while modulating their catalytic activity. However, any correlation between the cyclometalating ring size and the catalytic activity should be drawn by careful assessment of the pertinent geometrical parameters, and overall

  在包括氢化物转移在内的许多反应中，环金属化的络合物是重要的一类（预）催化剂。因此，在调节其催化活性时，此类配合物的环大小可能是要考虑的相关方面。然而，应通过仔细评估相关的几何参数及其总体电子效应来得出环金属化环尺寸与催化活性之间的任何相关性。在这项研究中，我们研究了五类和六类循环的两类环状环复合物的关键立体电子功能在控制模型氢化物转移反应中的催化效率方面的重要作用。我们的调查表明，在所有相关的立体电子因素（偏航角，咬合角，以及配体和金属中心的电子特性，这些特性决定了催化过程中配合物的氢化物供体能力（亲水性）。因此，发现具有小的偏航角和大的咬合角，强的给体配体和富电子的金属的六元螯合物比其五元类似物是更好的催化剂。前沿的分子轨道分析支持了上述与螯合环相关的立体电子协同效应在控制配合物氢化物供体能力方面的重要作用。现已发现，富电子和富电子金属比其五元类似物是更好的催化剂。前沿的分子轨道分析支持
• Green-Blue Emitters: NHC-Based Cyclometalated [Pt(C^C*)(acac)] Complexes
  作者：Yvonne Unger、Dirk Meyer、Oliver Molt、Christian Schildknecht、Ingo Münster、Gerhard Wagenblast、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/anie.201001316

  日期：2010.12.27

  White on target: Platinum(II) complexes with cyclometalated 1‐phenylimidazole ligands (see picture: R=2,3‐OC6H4) show photophysical properties in the blue region of the visible spectrum, thus giving them the potential to be used as the blue component of white‐light‐emitting diodes.

  达到目标的白色：具有环金属化的1-苯基咪唑配体的铂（II）配合物（见图：R = 2,3-OC 6 H 4）在可见光谱的蓝色区域显示光物理性质，因此具有潜在的应用前景作为发白光二极管的蓝色成分。
• Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed quadruple C–H activation of <i>N</i>-arylimidazolium and diaryliodonium salts: facile access to polysubstituted imidazo[1,2-<i>f</i>]phenanthridiniums
  作者：Zheng Liu、Qian Li、Chengyong Yang、Xuesong Zheng、Di Wu、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/d2cc01646j

  日期：——

  of three kinds of different C–H activations with high catalytic efficiency, which allows ortho-unhindered N-arylimidazoliums to undergo a diarylation/annulation reaction, affording a variety of polysubstituted imidazo[1,2-f]phenanthridiniums. Neutral imidazo[1,2-f]phenanthridines are also prepared via a demethylation reaction of imidazo[1,2-f]phenanthridiniums.

  在此，N-杂环卡宾定向的Ir( III )催化级联C-H芳基化/ N-芳基咪唑与二芳基碘鎓盐的环化首次通过四重C-H活化策略构建咪唑[1,2 - f ]菲啶鎓结构。该方案克服了三种不同 C-H 活化的相容性，具有高催化效率，允许邻位不受阻碍的N-芳基咪唑鎓进行二芳基化/环化反应，得到多种多取代的咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓。中性咪唑并[1,2- f ]菲啶也可通过以下方法制备咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓的去甲基化反应。
• Marckwald, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2362
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• CˆC*-cyclometalated platinum(II) complexes with trifluoromethyl-acetylacetonate ligands – Synthesis and electronic effects
  作者：Alexander Tronnier、Nicole Nischan、Thomas Strassner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.046

  日期：2013.4

  A series of C-C*-cyclometalated platinum(II) trifluoromethyl-acetylacetonate complexes could be synthesized via a new synthetic route. They have been characterized by standard methods (NMR, EA) as well as three solid-state structures. Quantum chemical calculations on the HOMO and LUMO levels show significant differences to the previously reported acetylacetonate derivatives. The influence of the CF3-groups on the photophysical properties is studied in detail. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.